El millor adjuvant de quimioteràpia per al càncer d'ovari.  | 1+1>487% | 

Millorar eficaçment l’efecte, el tractament i la  immunitat de la quimioteràpia. 

Reduir els efectes secundaris i la recurrència.  

Teràpia combinada | Visió general / Relació / Resum / Rol / Principi / Acció / Mecanisme / Funció / Treball.

Solamargine vs càncer d’ovari.

Resum / Visió general del càncer d'ovari.

Resum / Visió general de l'apoptosi.

Rol, principi, acció, mecanisme, funció, treball de Solamargine.

La millor ajuda de quimioteràpia per al càncer d'ovari.  | 1+1>487% 

Millorar efectivament l’efecte, el tractament i la immunitat de la quimioteràpia.

L’extracte de Solanum Incanum regula l’aldehid deshidrogenasa produïda per una estigme mediada i inhibeix la formació de tumors a les cèl·lules de càncer d’ovari

Resum / Visió general del càncer d'ovari. 

Entre els càncers ginecològics, el carcinoma d’ovari té la taxa de mortalitat més alta i la quimioresistència és molt freqüent en aquest càncer.

El carcinoma ovari epitelial (EOC) és el tumor maligne ginecològic més letal.

Els símptomes inicials són poc definits i la majoria de les dones tenen malalties avançades en el moment del diagnòstic. 

El tractament estàndard és la cirurgia citoeductiva agressiva, seguida de la quimioteràpia basada en platí-taxà. 

Després de la teràpia, un nombre significatiu de pacients eventualment recauen i desenvolupen quimioresistència, cosa que condueix a una taxa de supervivència global molt baixa. 

Tot i la incorporació de noves quimioteràpies per al tractament amb EOC, només s’ha aconseguit un petit augment de la supervivència global. 

A més, la quimioteràpia de segona línia pot causar efectes adversos substancials en els pacients. 

Això posa de manifest la necessitat de nous enfocaments terapèutics per millorar el tractament amb EOC.

Tot i que els recents avenços en la comprensió de les característiques biològiques d’aquesta malaltia i enfocaments terapèutics multidisciplinaris, com ara quimioteràpia individualitzada, teràpies dirigides, enfocaments immunitaris i millora de l’atenció de suport, el resultat continua sent trist per als pacients amb malaltia avançada.

Un enfocament per superar aquest problema és el desenvolupament de nous agents que es puguin utilitzar en combinació amb quimioteràpics existents per obtenir millors resultats que els quimioterapèutics sols. 

Per tant, és urgent buscar estratègies de tractament alternatives més efectives per tal de reforçar l’eficàcia terapèutica amb efectes secundaris insignificants.

L’acumulació de proves suggereix que molts productes naturals, inclosos extractes i productes químics aïllats, tenen el potencial d’interactuar amb múltiples objectius en les vies de senyalització que regulen la progressió del càncer. 

Els fitoquímics naturals derivats de plantes medicinals han obtingut un reconeixement significatiu en el control de la carcinogènesi i es consideren un enfocament nou en la prevenció i el tractament del càncer.

Un gran nombre d’investigadors han informat ara que la Solamargine indueix l’aturada del cicle cel·lular i l’apoptosi en una àmplia varietat de cèl·lules cancerígenes, com ara càncer d’ovari, carcinoma de cèl·lules basals, carcinoma de cèl·lules escamoses, melanoma, càncer colorectal, càncer de bufeta, carcinoma epidermoide oral, mama càncer, leucèmia mielògena, càncer de pròstata, càncer de fetge, càncer de pulmó, càncer d’endometri, càncer de pàncrees, carcinoma gàstric, càncer de ronyó, càncer d’úter, mesotelioma, glioblastoma i osteosarcoma.

Resum / Visió general de l'apoptosi. 

• Mort cel·lular programada.

• L'apoptosi és una forma de mort cel·lular programada o "suïcidi cel·lular".

• L’apoptosi és diferent de la necrosi, en la qual les cèl·lules moren a causa d’una lesió.

• L’apoptosi elimina les cèl·lules durant el desenvolupament, elimina les cèl·lules potencialment canceroses i infectades pel virus i manté l’equilibri al cos.

Per què les cèl·lules pateixen apoptosi? 

Bàsicament, l’apoptosi és una forma general i convenient d’eliminar cèl·lules que ja no haurien de formar part de l’organisme.

Algunes cèl·lules són anormals i poden perjudicar la resta de l'organisme si sobreviuen, com ara cèl·lules amb infeccions virals o danys a l'ADN.

L’apoptosi forma part del desenvolupament.

En molts organismes, la mort cel·lular programada és una part normal del desenvolupament.

La relació entre les cèl·lules cancerígenes i l’apoptosi. 

L’apoptosi pot eliminar les cèl·lules infectades o canceroses.

Quan l’ADN d’una cèl·lula es fa malbé, normalment detectarà el dany i intentarà reparar-lo. 

Si el dany es pot reparar, la cèl·lula normalment s’enviarà a l’apoptosi, garantint que no transmetrà el seu ADN danyat. 

Quan les cèl·lules tenen danys en l’ADN però no pateixen apoptosi, poden estar en el camí cap al càncer.

No obstant això, les cèl·lules cancerígenes "reeixides" eviten amb èxit el procés d'apoptosi.

Això els permet dividir-se fora de control i acumular mutacions (canvis en el seu ADN).

L’apoptosi és clau per a la funció immune

L’apoptosi també té un paper essencial en el desenvolupament i manteniment d’un sistema immunitari sa. 

On són els punts febles i els símptomes de les cèl·lules cancerígenes? 

Els símptomes de les cèl·lules cancerígenes es troben al nucli.

El nucli controla el citoplasma exterior, la composició cel·lular, la viabilitat cel·lular, etc.

Les mutacions de l'ADN també muten al nucli.

Per tant, per tractar les cèl·lules cancerígenes, primer hem d’entrar al nucli.

Deixeu que el mecanisme del "gen de les cèl·lules reguladores" entri al nucli per regular-lo

Les cèl·lules cancerígenes són agressives?

Després de l’acció de Solamargine, es pal·lia l’agressivitat de les cèl·lules cancerígenes.

Per tant, després d’utilitzar Solamargine, molts pacients consideren que sóc mig millor.

Tot i que el tumor no desapareix ràpidament, els pacients senten que es redueix el grau d’agressivitat.

Rol, principi, acció, mecanisme, funció, treball de Solamargine.

Mecanisme de funció principal Solamargine, rol, principi, acció, funció, treball:

Quan Solamargine entra,

Solamargine activa els receptors que són apagats per les cèl·lules cancerígenes, cosa que permet que les cèl·lules canceroses es modulin de nou.

Solamargine modula els gens antimodula de les cèl·lules cancerígenes, fent que les cèl·lules cancerígenes siguin menys resistents.

Reducció de la resistència als medicaments.

Quan les cèl·lules cancerígenes són menys resistents als medicaments, la quimioteràpia esdevé més eficaç.

Solamargine modula els gens mutats de les cèl·lules cancerígenes i després inicia l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes per aconseguir efectes anticancerígenes.

Més específicament, es va demostrar que la Solamargine, en particular, induïa apoptosi (diana) en cèl·lules cancerígenes però no en cèl·lules normals. 

Solamargine combinat amb quins medicaments de quimioteràpia són més eficaços en el tractament de les cèl·lules cancerígenes? 

A: Cisplatí (CDDP), nabiu, metotrexat, 5-Fu.

El millor adjuvant de quimioteràpia per al càncer d'ovari. | 1+1>487%  

Millorar efectivament l’efecte de la quimioteràpia, el tractament, la immunitat.

Reduir els efectes secundaris i la recurrència.  

Teràpia combinada | Visió general / Relació / Resum / Rol / Principi / Acció / Mecanisme / Funció / Treball.

ANTICANCER 

Protecció de patents en 32 països. 

Un estudi de comparació que mostra Solamargine contra altres fàrmacs terapèutics respecte a les cèl·lules del càncer de pulmó.

Solamargine, els metabòlits típics de l'extracte glicoalcaloide de fruites de solanum lycocarpum de la medicina tradicional a base d'herbes, va demostrar no només una activitat antiviral, antiinflamatòria, sinó també antiproliferativa contra els múltiples tipus de càncer humà, inclòs l'ovari.

Solamargine, aïllat de l’herba Solanum incanum, presentava una citotoxicitat superior en quatre línies cel·lulars de càncer de pulmó humà. 

Solamargine no només inhibeix el creixement cel·lular del càncer de pulmó, SCLC, NSCLC, càncer d’ovari, càncer de fetge, melanoma, càncer d’ovari i colangiocarcinoma, sinó que també millora la citotoxicitat d’agents de quimioteràpia com el cisplatí, la doxorubicina i el docetaxel.

La imatge mostra la mort de cèl·lules cancerígenes.

Les parts negres i negres són nuclis de cèl·lules cancerígenes.

Fins i tot si el nucli es trenca, les cèl·lules cancerígenes moriran.

La figura mostra que les cèl·lules cancerígenes poden causar la mort.

La figura mostra que les cèl·lules cancerígenes poden causar la mort.

La figura mostra que la mort de cèl·lules de càncer de pulmó és relativament lenta i no serà evident fins vuit hores després.

La figura mostra que la mort de cèl·lules cancerígenes del fetge és molt evident, encara més evident en vuit hores.

El gràfic mostra que les cèl·lules del càncer de mama moren més ràpidament. Era obvi des del principi que el càncer de mama és fàcil de tractar i que els pacients amb càncer d’ovari no s’han de preocupar.

L’  extracte de Solanum Incanum regula l’ aldehid deshidrogenasa produïda per una estigme mediada i inhibeix la formació de tumors a les cèl·lules de càncer d’ovari.

En un estudi, Solamargine indueix apoptosi de les cèl·lules del càncer d’ovari i es va caracteritzar el mecanisme.

Solamargine (SR-T100) va augmentar la sensibilitat al cisplatí i al paclitaxel a les cèl·lules quimiorresistents. 

Solamargine (SR-T100) va regular l’expressió de marcadors de cèl·lules mare, inclosa l’aldehid deshidrogenasa 1 (ALDH1), Notch1 i FoxM1, i va reduir la formació d’esferes en cèl·lules de càncer d’ovari.

Resultats

Solamargine (SR-T100) sensibilitza les cèl·lules quimiorresistents al cisplatí i al paclitaxel.

A més, el tractament combinat amb cisplatí i SR-T100 va ser més eficaç en la inhibició del creixement de cèl·lules A2780CP70 en xenoinjerts de ratolí que qualsevol dels dos terapèutics sols.

L’ús combinat de Solamargine (SR-T100) i CDDP és eficaç en el càncer d’ovari resistent a CDDP.

Teràpia combinada | Resultats de la investigació de cèl·lules de càncer de pulmó. 

A. Cisplatí (100 μM), 16% de l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes. 

B. SM solitari (4,8 μM), 28% de l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes. 

C. SM (4,80 μM) + Cisplatí (40 μM), 66% de l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes. 

D. SM (4,80 μM) + Cisplatí (100 μM), 78% de l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes.

Solamargine té un efecte de neteja millor que el Cisplatí.

El tractament combinat de Solamargine i Cisplatí va augmentar significativament l’apoptosi de les cèl·lules del càncer de pulmó. 

SM (4,8 μM) + Cisplatí (40 μM), augmentat del 16% al 66% (fins a 4.125 vegades). 

SM (4,8 μM) + Cisplatí (100 μM), augmentat del 16% al 78% (fins a 4.875 vegades). 

Reorganitzat a partir de: BBRC. Acció de Solamargine sobre TNF i cèl·lules de càncer de pulmó humà resistents als fàrmacs 2004

Extret de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/