Déi bescht Behandlung fir Cholangiocarcinom (Gallekanalkriibs). | 1+1>487%
Effektiv verbessert Chemotherapie Effekt, Behandlung , Immunitéit.
Niewewierkungen a Widderhuelung reduzéieren.
Kombinatioun Therapie | Iwwersiicht / Bezéiung / Abstrakt / Roll / Prinzip / Handlung / Mechanismus / Funktioun / Aarbecht.
Solamargine géint Cholangiocarcinoma (Gallenganker).
Abstrakt / Zesummefaassung / Iwwersiicht vu Cholangiocarcinom (Gallekanal Kriibs).
Abstrakt / Zesummefaassung / Iwwersiicht vun Apoptose.
Roll, Prinzip, Handlung, Mechanismus, Funktioun, Aarbecht vu Solamargine.
Déi bescht Behandlung fir Cholangiocarcinom.
Solamargine ofgeleet vu Solanum nigrum induzéiert Apoptose vu mënschleche Cholangiokarcinom QBC939 Zellen.
Déi bescht Behandlung fir Cholangiocarcinom (Gallekanalkriibs). | 1+1>487% |
Effektiv verbessert Chemotherapie Effekt, Behandlung an mmunitéit.
Niewewierkungen a Widderhuelung reduzéieren.
Kombinatiounstherapie | Iwwersiicht / Bezéiung / Abstrakt / Roll / Prinzip / Handlung / Mechanismus / Funktioun / Aarbecht.
Solamargine géint Cholangiocarcinoma (Gallenganker).
Abstrakt / Zesummefaassung / Iwwersiicht vu Cholangiocarcinom (Gallekanal Kriibs).
Cholangiocarcinoma ass e seltenen bösartigen Tumor deen aus den Epithelzellen vum Gallekanalsystem staamt.
Cholangiocarcinoma ass eng relativ seelen Form vu gastroenterologesche Kriibs.
Cholangiocarcinoma gedeelt an intrahepatesch, perihilar a distale Gallekanal Kriibs.
Cholangiocarcinoma ass eng heterogen Grupp.
Cholangiocarcinoma huet Schwieregkeeten an der Diagnos a Behandlung presentéiert.
Insgesamt hunn Cholangiocarcinome eng ganz schlecht Prognose.
Och wann d'Entwécklung vun chirurgeschen Techniken a Roman Medikamenter progresséiert, bleift de 5-Joer Iwwerliewensquote ongeféier 5% ~ 10%.
Befënnt, radiotherapy, a Chimiotherapie bleiwen déi dräi wichtegst traditionell entholl Therapie Methoden.
Eng grouss Erausfuerderung fir Cholangiocarcinom ze behandelen ass déi schlecht Prognose fir fortgeschratt a widderhuelend Fäll.
Obwuel Chemotherapie d'Haaptapproche ass déi benotzt gëtt fir fortgeschratt a rezidiv Kriibsfäll ze behandelen, ass seng klinesch Leeschtung gréisstendeels limitéiert vu verschiddene Facteure wéi eng relativ niddereg Reaktiounsquote, Medikamentresistenz a verschidden negativ Auswierkungen déi wesentlech d'Liewensqualitéit (QOL) vun Cholangiocarcinom Patienten.
Wéi och ëmmer, et ass schwéier zefriddestellend Resultater z'erreechen andeems Dir déi traditionell Behandlungsmethoden applizéiert, well Chirurgie kann zu Trauma féieren, a Radiotherapie a Chemotherapie kënnen zu schwéiere Nebenwirkungen féieren.
Och wa kierzlech Fortschrëtter am Versteesdemech vun de biologesche Charakteristike vun dëser Krankheet a multidisziplinären therapeutesche Approche, wéi individuell Chemotherapie, geziilte Therapien, Immun Approche a verbessert ënnerstëtzend Fleeg, bleift d'Resultat traureg fir Patiente mat fortgeschratt Krankheet.
Ausserdeem, Cholangiocarcinom huet en héije Widderhuelungsquote, och no kurativen Operatiounen.
Dofir huet Chemotherapie eng wichteg Roll an der Behandlung vu Patienten mat Cholangiokarcinom.
Eng Approche fir dëst Problem ze iwwerwannen ass d'Entwécklung vun neien Agenten déi a Kombinatioun mat existente Chemotherapeutike kënne benotzt gi fir besser Resultater wéi Chemotherapeutik eleng ze ginn.
Dofir gëtt no méi effektive alternativ Behandlungsstrategie gesicht fir d'therapeutesch Effizienz mat vernoléissegen Nebenwirkungen ze stäerken dréngend.
Accumuléierend Beweiser suggeréieren datt vill natierlech Produkter, och Extraiten an isoléiert Chemikalien, de Potenzial hu fir mat méi Ziler an de Signalweeër ze interagéieren, déi de Kriibsprogression reguléieren.
Natural phytochemicals ofgeleet vu Medikamenter Planzen hunn bedeitend Unerkennung an der Kontroll vun carcinogenesis krut a sinn als eng nei Approche an der Préventioun a Behandlung vu Kriibs als.
Eng grouss Unzuel vun Ermëttler hunn elo gemellt datt Solamargine Zellzyklusarrest an Apoptose induzéiert an enger grousser Villfalt vu Kriibszellen, wéi Basalzellkarzinom, Plattenzellkarzinom, Melanom, Darmkriibs, Blasenkrebs, Mëndlech Epidermoid Karzinom, Myelogener Leukämie, Prostata Kriibs, Broschtkriibs, Lungenkrebs, Endometriumkriibs, Bauchspeicheldrüsskriibs, Magenkarzinom, Nierkriibs, Gebärmutterkriibs, Mesotheliom, Glioblastom, Osteosarkom, Cholangiocarcinom.
Apoptose oder programméiert Zell Doud spillt eng bedeitend Roll bei der Wuesstumsreguléierung vun normalen an neoplastesche Gewëss, well et d'Zellproliferatioun ausbalancéiert.
Apoptose tritt normalerweis an enger gutt entwéckelter Sequenz vu morphologeschen Eventer op, déi duerch intrinsesch an extrinsesch Weeër vermittelt ginn a gouf bewisen, de programméierten Zell Doudeswee z'aktivéieren, fir Antikancerfunktiounen ze maachen.
Wat ass Apoptose? | Abstrakt / Zesummefaassung / Iwwersiicht vun Apoptose.
• Programméierten Zell Doud.
• Apoptose ass eng Form vu programméierten Zell Doud, oder "Zellular Selbstmord."
• Apoptose ass anescht wéi Nekrose, an deenen d'Zellen duerch Verletzung stierwen.
• Apoptose läscht Zellen wärend der Entwécklung, eliminéiert potenziell kriibserreegend a Virusinfizéiert Zellen, a behält d'Gläichgewiicht am Kierper.
Firwat maachen d'Zellen Apoptose?
Apoptose ass en allgemengen a praktesche Wee fir Zellen ze entfernen déi net méi Deel vum Organismus solle sinn.
E puer Zellen sinn anormal a kënnen de Rescht vum Organismus verletzen wa se iwwerliewen, wéi Zellen mat virale Infektiounen oder DNA Schued.
Apoptose ass Deel vun der Entwécklung.
A ville Organismen ass programméiert Zell Doud en normale Bestanddeel vun der Entwécklung.
D'Relatioun tëscht Kriibszellen an Apoptose.
Apoptose kann infizéiert oder kriibserreegend Zellen eliminéieren.
Wann d'DNA vun enger Zell beschiedegt ass, wäert se de Schued typesch detektéieren a probéieren et ze flécken.
Wann de Schued net ze reparéieren ass, schéckt d'Zell sech normalerweis an d'Apoptose, a garantéiert datt se hir beschiedegt DNA net weiderginn.
Wann Zellen DNA Schued hunn awer d'Apoptose net erfëllen, kënne se um Kriibswee sinn.
Wéi och ëmmer, "erfollegräich" Kriibszellen vermeiden de Prozess vun der Apoptose erfollegräich.
Dëst erlaabt hinnen aus Kontroll ze deelen an Mutatiounen ze sammelen (Ännerungen an hirer DNA).
Apoptose ass Schlëssel fir d'Immunfunktioun.
Apoptose spillt och eng wesentlech Roll an der Entwécklung an Ënnerhalt vun engem gesonde Immunsystem.
Apoptose oder programméiert Zell Doud spillt eng bedeitend Roll bei der Wuesstumsreguléierung vun normalen an neoplastesche Gewëss, well et d'Zellproliferatioun ausbalancéiert.
Zellen, déi d'Apoptose erliewen, presentéieren normalerweis Zellverrécklung, Chromatinkondensatioun, Nuklearfragmentéierung an apoptotesch Kierper.
Apoptose tritt normalerweis an enger gutt entwéckelter Sequenz vu morphologeschen Eventer op, déi duerch intrinsesch an extrinsesch Weeër vermittelt ginn a gouf bewisen, de programméierten Zell Doudeswee z'aktivéieren, fir Antikancerfunktiounen ze maachen.
Vill Antitumor Medikamenter si bekannt fir den Zelldoud ausléisen andeems Apoptose induzéiert.
Wou sinn d'Schwächten an d'Symptomer vu Kriibszellen?
D'Symptomer vu Kriibszellen sinn am Kär.
Den Nukleus kontrolléiert de baussenzegen Zytoplasma, d'Zellkompositioun, d'Zellviabilitéit, asw.
DNA Mutatiounen mutéieren och am Kär.
Dofir, fir Kriibszellen ze behandelen, musse mir als éischt den Atomkär eran.
Loosst de "Reguléierungszellgen" Mechanismus an den Nukleus aginn fir ze reguléieren
Sinn d'Kriibszellen aggressiv?
No der Handlung vu Solamargine gëtt d'Agressivitéit vu Kriibszellen erliichtert.
Also nodeems ech Solamargine benotzt hunn, fille vill Patienten datt ech hallef besser sinn.
Och wann den Tumor net séier verschwënnt, fille Patienten datt de Grad vun der Aggressivitéit reduzéiert gëtt.
Roll, Prinzip, Handlung, Mechanismus, Funktioun, Aarbecht vu Solamargine.
Solamargine's Haaptfunktion Mechanismus, Roll, Prinzip, Handlung, Funktioun, Aarbecht:
Wann Solamargine erakënnt,
Solamargine aktivéiert Rezeptoren déi vu Krebszellen ausgeschalt sinn, sou datt Kriibszellen erëm moduléiere kënnen.
Solamargine moduléiert d'Anti-moduléiert Genen vu Kriibszellen, wouduerch Kriibszelle manner resistent sinn.
Reduzéiert Drogenresistenz (Reduzéiert Resistenz)
Wa Kriibszellen manner resistent géint Drogen sinn, gëtt Chemotherapie méi effektiv.
Solamargine moduléiert déi mutéiert Genen a Kriibszellen an initiéiert duerno Kriibszell Apoptose fir Anti-Kriibs Effekter z'erreechen.
Méi spezifesch gouf et de Solamargine gewisen, besonnesch induzéiert Apoptose (Zil) a Kriibszellen awer net normal Zellen.
Solamargine kombinéiert mat wéi eng Chemotherapie Medikamenter méi effektiv bei der Behandlung vu Kriibszellen sinn?
A: Cisplatin (CDDP), Cranberry, Methotrexat, 5-Fu.
Déi bescht Behandlung fir Cholangiocarcinom
ANTI-Kriibs | Patentschutz an 32 Natiounen.
Eng Verglachstudie déi Solamargine vs. aner therapeutesch Medikamenter mat Bezuch op Lungenkrebszellen weist.
Solamargine, déi typesch Metabolite vu solanum lycocarpum Uebst Glycoalkaloiden Extrait aus traditioneller Kraider Medizin, hunn net nëmmen anti-viral, entzündungshemmend, awer och antiproliferativ Aktivitéit géint déi verschidde Zorten vu mënschleche Kriibs inklusive Liewer bewisen.
Solamargine, isoléiert vum Solanum incanum Kraut, huet eng héich Zytotoxizitéit a véier mënschleche Lungenkrebszelllinien ugewisen.
Solamargine hemmt net nëmmen den Zellwuesstum vu Lungenkrebs (SCLC, NSCLC), Cholangiocarcinom, Liewerkriibs, Melanom a Cholangiocarcinom awer verbessert och d'Zytotoxizitéit vu Chemotherapie Agenten wéi Cisplatin, Doxorubicin an Docetaxel.
Solamargine géint Kriibs
Pfeile weisen Individuen mat Apoptose un.
D'Bild weist den Doud vu Kriibszellen.
Déi schwaarz a schwaarz Deeler si Kriibszellkernen.
Och wann de Kär brécht, stierwen d'Kriibszellen.
D'Grafik weist datt egal ob et Liewerkriibs, Lungenkrebs oder Broschtkriibs ass, den Doud verursaacht.
D'Grafik weist datt egal ob et Liewerkriibs, Lungenkrebs oder Broschtkriibs ass, den Doud verursaacht.
D'Figur weist datt den Doud vu Lungenkrebszellen relativ lues ass, an et wäert eréischt aacht Stonne méi spéit evident sinn.
D'Figur weist datt den Doud vu Liewerkrebszellen ganz kloer ass, nach méi evident an aacht Stonnen.
D'Grafik weist datt Broschtkriibszelle méi séier stierwen. Et war vun Ufank un evident datt Broschtkriibs einfach ze behandelen ass, a Patienten mat Broschtkriibs brauche sech keng Suergen ze maachen.
Solamargine ofgeleet vu Solanum nigrum induzéiert Apoptose vu mënschleche Cholangiokarcinom QBC939 Zellen
Resultater
1. Déi aktuell Etude bestätegt déi antiproliferativ Antikrebs Aktivitéit vu Solamargine isoléiert vum methanolesche Extrait vun de Friichte Schielen vu Solanum melongena géint Pankreas Kriibs Zelllinnen vun der Empfindlechkeet.
2. D'Verbreedung vu Bauchspeicheldrüsskrebszellen gëtt vun Solamargine hemmt.
3. Solamargine hemmt d'Liewensfäegkeet a verännert d'Morphologie vu Cholangiokarcinom QBC939 Zellen.
4. Eng MTT Assay verroden datt Solamargine d'Zell Nuetsvolen vun QBC939 Zellen an enger Portioun-ofhängeg Manéier inhibéiert.
5. Solamargine erhéicht den Ausdrock vu Bax, caspase 3, gesplécktem caspase 3, caspase 7 a gesplécktem PARP an huet den Ausdrock vu Bcl-2, Bcl-xL, XIAP a PARP erofgeholl.
6. Solamargine kann apoptosis bedeitend zu Mënsch cholangiocarcinoma QBC939 Zellen via de MMP Passerelle induce.
Kombinatiounstherapie | Fuerschungsresultater fir Lungenkrebszellen.
A. Cisplatin (100μM), 16% vu Kriibszell Apoptose.
B. Alleng SM (4.8μM), 28% vun der Kriibszell Apoptose.
C. SM (4,80μM) + Cisplatin (40pμM), 66% vu Kriibszellen apoptosis.
D. SM (4,80μM) + Cisplatin (100μM), 78% vu Kriibszell Apoptose.
Solamargine huet e Clearing Effekt besser wéi Cisplatin.
Déi kombinéiert Behandlung vu Solamargine an Cisplatin huet d'Apoptose vu Kriibszellen bedeitend erhéicht.
SM (4,8 μ M) + Cisplatin (40 μ M), erhéicht vu 16% op 66% (bis zu 4.125 Mol).
SM (4,8 μ M) + Cisplatin (100 μ M), erhéicht vu 16% op 78% (bis zu 4.875 Mol)
Reorganiséiert aus: BBRC. Aktioun vu Solamargine op TNFs an Drogen-resistente Mënschelongkriibszellen 2004
Alles ausgeschnidden vun: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
