Nejlepší adjuvans pro chemoterapii. | 1+1>487% | Účinně zlepšit účinek chemoterapie, léčbu, imunitu. | Snižte vedlejší účinky a opakování. | Přehled / Vztah / Abstrakt / Mechanismus / Funkce / Práce. | SM a apoptóza

Nejlepší adjuvans pro chemoterapii.  | 1+1>487% | Účinně zlepšit účinek chemoterapie, léčbu, imunitu. | Snižte vedlejší účinky a opakování. |  Přehled / Vztah / Abstrakt / Mechanismus / Funkce / Práce. | SM a apoptóza

Nejlepší adjuvans pro chemoterapii.  | 1+1>487% 

Účinně zlepšit účinek chemoterapie, léčbu, imunitu. 

Snižte vedlejší účinky a opakování. 

Přehled / Vztah / Abstrakt / Role / Princip / Akce / Mechanismus / Funkce / Práce

Abstrakt / Shrnutí / Přehled apoptózy.

Proč buňky procházejí apoptózou?

Vztah mezi rakovinnými buňkami a apoptózou.

Kde jsou slabosti a příznaky rakovinných buněk?

Jsou rakovinné buňky agresivní?

Mimořádný Solamargine (role, princip, akce, mechanismus, funkce, práce).

Hlavní funkční mechanismus Solamargine:

Solamargine vs rakovina

Nejlepší adjuvans pro chemoterapii.  (1+1>478%) 

Účinně zlepšuje účinek a léčbu chemoterapie.



Abstrakt / Shrnutí / Přehled apoptózy

Apoptosis.jpg

Přehled apoptózy

• Naprogramovaná buněčná smrt

• Apoptóza je forma programované buněčné smrti nebo „buněčné sebevraždy“.

• Apoptóza se liší od nekrózy, při které buňky odumírají v důsledku poranění.

• Apoptóza odstraňuje buňky během vývoje, vylučuje potenciálně rakovinné a viry infikované buňky a udržuje rovnováhu v těle.


Proč buňky procházejí apoptózou?

  • Apoptóza je v zásadě obecný a pohodlný způsob, jak odstranit buňky, které by již neměly být součástí organismu.
  • Některé buňky jsou abnormální a pokud přežijí, mohly by zranit zbytek organismu, například buňky s virovými infekcemi nebo poškozením DNA.
  • Apoptóza je součástí vývoje
  • U mnoha organismů je programovaná buněčná smrt normální součástí vývoje.


Vztah mezi rakovinnými buňkami a apoptózou

Apoptóza může eliminovat infikované nebo rakovinné buňky.

Když je DNA buňky poškozena, obvykle detekuje poškození a pokusí se jej opravit. 

Pokud je poškození neopravitelné, buňka se obvykle dostane do apoptózy a zajistí, že nepošle poškozenou DNA. 

Pokud mají buňky poškození DNA, ale nepodstoupí apoptózu, mohou být na cestě k rakovině.

„Úspěšné“ rakovinné buňky se však úspěšně vyhýbají procesu apoptózy.

To jim umožňuje rozdělit se mimo kontrolu a hromadit mutace (změny v jejich DNA).

Apoptóza je klíčem k imunitní funkci

Apoptóza také hraje zásadní roli ve vývoji a udržování zdravého imunitního systému. 


Kde jsou slabosti a příznaky rakovinných buněk?

Příznaky rakovinných buněk jsou v jádru.

Jádro řídí vnější cytoplazmu, složení buněk, životaschopnost buněk atd.

Mutace DNA také mutují v jádře.

Proto při léčbě rakovinných buněk musíme nejprve vstoupit do jádra.

Nechte mechanismus „regulačního buněčného genu“ vstoupit do jádra a regulovat jej


Jsou rakovinné buňky agresivní?

Po působení Solamargine je agresivita rakovinných buněk zmírněna.

Takže po použití Solamargine má mnoho pacientů pocit, že jsem o polovinu lepší.

Ačkoli nádor nezmizí rychle, pacienti mají pocit, že stupeň agresivity je snížen.



Mimořádný Solamargine (role, princip, akce, mechanismus, funkce, práce).


sr-t100_apoptosis_mechanism005.jpg


Hlavní funkční mechanismus Solamargine:

Když Solamargine vstoupí,

Solamargine aktivuje receptory, které jsou vypnuty rakovinnými buňkami, což umožňuje rakovinným buňkám opět modulovat.

Solamargine moduluje anti-moduluje geny rakovinných buněk, čímž se rakovinné buňky stávají méně rezistentními.

Snížená

rezistence na léky Pokud jsou rakovinné buňky méně rezistentní na léky, stává se chemoterapie účinnější.

Solamargine moduluje mutované geny v rakovinných buňkách a poté iniciuje apoptózu rakovinných buněk, aby dosáhl protirakovinných účinků.

Solamargine v kombinaci s kterými chemoterapeutickými léky jsou účinnější při léčbě rakovinných buněk?

Chemoterapie_01.jpg



Solamargine vs rakovina

buněčná apoptóza.jpg

Solamargine vs rakovina

Obrázek ukazuje smrt rakovinných buněk.

Černá a černá část jsou jádra rakovinných buněk.

I když jádro praskne, rakovinné buňky zemřou.

Na obrázek ukazuje, že rakovinné buňky může způsobit smrt.


apoptóza rakovinných buněk_01_800.jpg


Na obrázek ukazuje, že rakovinné buňky může způsobit smrt.

Obrázek ukazuje, že smrt buněk rakoviny plic je relativně pomalá a bude to zřejmé až o osm hodin později.

Obrázek ukazuje, že smrt buněk rakoviny jater je velmi zřejmá, ještě jasnější za osm hodin.

Graf ukazuje, že buňky rakoviny prsu umírají rychleji. Od začátku bylo zřejmé, že rakovina prsu je snadno léčitelná a pacientky s rakovinou prsu se nemusí obávat.



Nejlepší adjuvans pro chemoterapii.  (1+1>487%) 

Účinně zlepšuje účinek a léčbu chemoterapie.


solamargine vs rakovina_lung rakovina cell.jpg

PROTI RAKOVINĚ 

Patentová ochrana ve 32 zemích. 

Srovnávací studie ukazující Solamargine vs. jiné terapeutické léky s ohledem na buňky rakoviny plic.

solamargine vs rakovina_b rakovina prsu cell_01_800.jpg


Srovnávací studie ukazující Solamargine vs. jiné chemoterapeutické léky s ohledem na buňky rakoviny prsu

solamargine kombinovaná léčba therapy_01_800.jpg

Kombinovaná léčba SR-T100 s účinným výsledkem proti buňkám rakoviny prsu.


kombinovaná léčba solamarginem treatment_03R12_800.jpg

Kombinovaná léčba | Výsledky výzkumu pro buňky rakoviny plic. 

A. Chemoterapie (100 μM), 16% apoptózy rakovinných buněk. 

B. Samotný SM (4,8 μM), 28% apoptózy rakovinných buněk. 

C. SM (4,80 μM) + chemoterapie (40 μM) , 66% apoptózy rakovinných buněk. 

D. SM (4,80 μM) + chemoterapie (100 μM), 78% apoptózy rakovinných buněk. 

Solamargine má zúčtovací účinek lépe než chemoterapie .

Kombinovaná léčba Solamargine a chemoterapie významně zvýšila apoptózu buněk rakoviny plic. 

SM (4,8 μM ) + chemoterapie (40 μM), zvýšeno z 16% na 66% (až 4,125krát). 

SM (4,8 μM) + chemoterapie (100 μM), zvýšeno z 16% na 78% (až 4,875krát) 

Reorganizováno z: BBRC. Působení Solamargine na TNF a na rezistentní lidské buňky rakoviny plic 2004


justnow_02.jpg

Nejlepší řešení pro rakovinové buňky



Older post Newer post