Beste adjuvans (hjelp) for cellegift. | 1+1>487%
Effektiv forbedring av cellegift, behandling, immunitet.
Redusere bivirkninger og tilbakefall.
Oversikt / Forhold / Abstrakt / Roll / Prinsipp / Handling / Mekanisme / Funksjon / Arbeid.
Sammendrag / Oversikt over apoptose.
Hvorfor gjennomgår celler apoptose?
Forholdet mellom kreftceller og apoptose.
Hvor er svakhetene og symptomene på kreftceller?
Er kreftceller aggressive?
Ekstraordinær Solamargine (rolle, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid)
Solamargines viktigste funksjonsmekanisme:
Solamargine vs kreft
Beste cellegiftadjuvans. (1+1>478%)
Effektiv forbedring og kurering av cellegift.
Sammendrag / Oversikt over apoptose.
Oversikt over apoptose
• Programmert celledød
• Apoptose er en form for programmert celledød, eller "cellulært selvmord."
• Apoptose er forskjellig fra nekrose, der celler dør på grunn av skade.
• Apoptose fjerner celler under utvikling, eliminerer potensielt kreft- og virusinfiserte celler og opprettholder balanse i kroppen.
Hvorfor gjennomgår celler apoptose?
- I utgangspunktet er apoptose en generell og praktisk måte å fjerne celler som ikke lenger skal være en del av organismen.
- Noen celler er unormale og kan skade resten av organismen hvis de overlever, for eksempel celler med virusinfeksjoner eller DNA-skade.
- Apoptose er en del av utviklingen
- I mange organismer er programmert celledød en normal del av utviklingen.
Forholdet mellom kreftceller og apoptose
Apoptose kan eliminere infiserte eller kreftceller.
Når cellens DNA blir skadet, vil det vanligvis oppdage skaden og prøve å reparere den.
Hvis skaden ikke kan repareres, vil cellen normalt sende seg inn i apoptose, og sørge for at den ikke viderefører skadet DNA.
Når celler har DNA-skade, men ikke gjennomgår apoptose, kan de være på vei mot kreft.
Imidlertid unngår "vellykkede" kreftceller prosessen med apoptose.
Dette gjør at de kan dele seg ut av kontroll og akkumulere mutasjoner (endringer i deres DNA).
Apoptose er nøkkelen til immunfunksjon
Apoptose spiller også en viktig rolle i utviklingen og vedlikeholdet av et sunt immunsystem.
Hvor er svakhetene og symptomene på kreftceller?
Symptomene på kreftceller er i kjernen.
Kjernen styrer det ytre cytoplasmaet, cellesammensetningen, cellelevedyktigheten, etc.
DNA-mutasjoner muterer også i kjernen.
Derfor, for å behandle kreftceller, må vi først komme inn i kjernen.
La "regulatorisk cellegen" -mekanisme komme inn i kjernen for å regulere
Er kreftceller aggressive?
Etter handlingen av Solamargine lindres aggressiviteten til kreftceller.
Så etter bruk av Solamargine, føler mange pasienter at jeg er halvparten bedre.
Selv om svulsten ikke forsvinner raskt, føler pasientene at graden av aggressivitet blir redusert.
Ekstraordinær Solamargine (rolle, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid).
Solamargines viktigste funksjonsmekanisme:
Når Solamargine kommer inn,
aktiverer Solamargine reseptorer som er slått av av kreftceller, slik at kreftceller kan moduleres igjen.
Solamargine modulerer de antimodulerende gener av kreftceller, noe som gjør kreftceller mindre motstandsdyktige.
Redusert legemiddelresistens
Når kreftceller er mindre motstandsdyktige mot medisiner, blir cellegift mer effektivt.
Solamargine modulerer de muterte genene i kreftceller og initierer deretter kreftcelleapoptose for å oppnå anti-krefteffekter.
Solamargine kombinert med hvilke cellegiftmedisiner som er mer effektive i behandling av kreftceller?
Solamargine vs kreft
Solamargine vs kreft
Bildet viser kreftcellens død.
De svarte og svarte delene er kreftcellekjerner.
Selv om kjernen sprekker, vil kreftcellene dø.
De Figuren viser at kreftceller kan føre til døden.
De Figuren viser at kreftceller kan føre til døden.
Figuren viser at dødsfallet til lungekreftceller er relativt sakte, og det vil ikke være åpenbart før åtte timer senere.
Figuren viser at død av leverkreftceller er veldig åpenbar, enda mer åpenbar på åtte timer.
Grafen viser at brystkreftceller dør raskere. Det var tydelig fra begynnelsen at brystkreft er lett å behandle, og pasienter med brystkreft trenger ikke å bekymre seg.
Beste cellegiftadjuvans. (1+1>487%)
Effektiv forbedring og behandling av cellegift.
ANTIKREFT
Patentbeskyttelse i 32 nasjoner.
En sammenligningsstudie som viser. Solamargine mot andre terapeutiske medikamenter med hensyn til lungekreftceller.
En sammenligningsstudie som viser. Solamargine mot andre kjemoterapeutiske medikamenter med hensyn til brystkreftceller.
SR-T100 kombinasjonsbehandling med effektivt resultat mot brystkreftceller.
Kombinasjonsterapi | Forskningsresultater for lungekreftceller.
A. Kjemoterapi (100 μM), 16% av kreftcelleapoptose.
B. Alene SM (4,8 μM), 28% av kreftcelleapoptose.
C. SM (4,80 μM) + cellegift (40 μM), 66% av kreftcellene apoptose.
D. SM (4,80 μM) + cellegift (100 μM), 78% av apoptose av kreftceller.
Solamargine har en klarereffekt bedre enn cellegift .
Kombinert behandling av Solamargine og cellegift økte apoptosen av lungekreftceller betydelig.
SM (4,8 μM) + kjemoterapi (40μM), økte fra 16% til 66% (opp til 4.125 ganger).
SM (4,8 μM) + cellegift (100 μM), økte fra 16% til 78% (opp til 4,875 ganger)
Omorganisert fra: BBRC. Handling av Solamargine på TNF og medikamentresistente humane lungekreftceller 2004
