Millor adjuvant (assistència) per a la quimioteràpia. | 1+1>487%
Millorar eficaçment l’efecte de la quimioteràpia, el tractament i la immunitat.
Reduir els efectes secundaris i la recurrència.
Visió general / Relació / Resum / Rol / Principi / Acció / Mecanisme / Funció / Treball
Resum / Visió general de l'apoptosi.
Per què les cèl·lules pateixen apoptosi?
La relació entre les cèl·lules cancerígenes i l’apoptosi.
On són els punts febles i els símptomes de les cèl·lules cancerígenes?
Les cèl·lules cancerígenes són agressives?
Solamargine extraordinari (rol, principi, acció, mecanisme, funció, treball)
Principals mecanismes de funció de SM:
Solamargine contra càncer
Millor adjuvant de quimioteràpia. (1+1>478%)
Millorar efectivament l’efecte i la curació de la quimioteràpia.
Resum / Visió general de l'apoptosi.
Visió general de l’apoptosi
• Mort cel·lular programada
• L'apoptosi és una forma de mort cel·lular programada o "suïcidi cel·lular".
• L’apoptosi és diferent de la necrosi, en la qual les cèl·lules moren a causa d’una lesió.
• L’apoptosi elimina les cèl·lules durant el desenvolupament, elimina les cèl·lules potencialment canceroses i infectades pel virus i manté l’equilibri al cos.
Per què les cèl·lules pateixen apoptosi?
- Bàsicament, l’apoptosi és una forma general i convenient d’eliminar cèl·lules que ja no haurien de formar part de l’organisme.
- Algunes cèl·lules són anormals i poden perjudicar la resta de l'organisme si sobreviuen, com ara cèl·lules amb infeccions virals o danys a l'ADN.
- L’apoptosi forma part del desenvolupament
- En molts organismes, la mort cel·lular programada és una part normal del desenvolupament.
La relació entre les cèl·lules cancerígenes i l’apoptosi
L’apoptosi pot eliminar les cèl·lules infectades o canceroses.
Quan l’ADN d’una cèl·lula es fa malbé, normalment detectarà el dany i intentarà reparar-lo.
Si el dany es pot reparar, la cèl·lula normalment s’enviarà a l’apoptosi i s’assegurarà que no transmetrà el seu ADN danyat.
Quan les cèl·lules tenen danys en l’ADN però no pateixen apoptosi, poden estar en el camí cap al càncer.
No obstant això, les cèl·lules cancerígenes "reeixides" eviten amb èxit el procés d'apoptosi.
Això els permet dividir-se fora de control i acumular mutacions (canvis en el seu ADN).
L’apoptosi és clau per a la funció immune
L’apoptosi també té un paper essencial en el desenvolupament i manteniment d’un sistema immunitari sa.
On són els punts febles i els símptomes de les cèl·lules cancerígenes?
Els símptomes de les cèl·lules cancerígenes es troben al nucli.
El nucli controla el citoplasma exterior, la composició cel·lular, la viabilitat cel·lular, etc.
Les mutacions de l'ADN també muten al nucli.
Per tant, per tractar les cèl·lules cancerígenes, primer hem d’entrar al nucli.
Deixeu que el mecanisme del "gen de les cèl·lules reguladores" entri al nucli per regular-lo
Les cèl·lules cancerígenes són agressives?
Després de l’acció de SM, es pal·lia l’agressivitat de les cèl·lules cancerígenes.
Per tant, després d’utilitzar SM, molts pacients consideren que sóc mig millor.
Tot i que el tumor no desapareix ràpidament, els pacients senten que es redueix el grau d’agressivitat.
Solamargine extraordinari (rol, principi, acció, mecanisme, funció, treball).
Principals mecanismes de funció de SM:
Quan Solamargine entra,
Solamargine activa els receptors que són apagats per les cèl·lules cancerígenes, cosa que permet que les cèl·lules canceroses es modulin de nou.
Solamargine modula els gens antimodula de les cèl·lules cancerígenes, fent que les cèl·lules cancerígenes siguin menys resistents.
Reducció de la resistència als fàrmacs
Quan les cèl·lules cancerígenes són menys resistents als medicaments, la quimioteràpia esdevé més eficaç.
Solamargine modula els gens mutats de les cèl·lules cancerígenes i després inicia l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes per aconseguir efectes anticancerígenes.
Solamargine combinat amb quins medicaments de quimioteràpia són més eficaços en el tractament de les cèl·lules cancerígenes?
Solamargine contra càncer.
Solamargine contra càncer
La imatge mostra la mort de cèl·lules cancerígenes.
Les parts negres i negres són nuclis de cèl·lules cancerígenes.
Fins i tot si el nucli es trenca, les cèl·lules cancerígenes moriran.
La figura mostra que les cèl·lules cancerígenes poden causar la mort.
La figura mostra que les cèl·lules cancerígenes poden causar la mort.
La figura mostra que la mort de cèl·lules de càncer de pulmó és relativament lenta i no serà evident fins vuit hores després.
La figura mostra que la mort de cèl·lules cancerígenes del fetge és molt evident, encara més evident en vuit hores.
El gràfic mostra que les cèl·lules del càncer de mama moren més ràpidament. Era obvi des del principi que el càncer de mama és fàcil de tractar i que els pacients amb càncer de mama no s’han de preocupar.
Millor adjuvant de quimioteràpia. (1+1>487%)
Millora eficaçment l’efecte i el tractament de la quimioteràpia.
ANTICANCER
Protecció de patents en 32 països.
Un estudi de comparació que mostra Solamargine contra altres fàrmacs terapèutics respecte a les cèl·lules del càncer de pulmó.
Un estudi de comparació que mostra Solamargine contra altres medicaments quimioterapèutics respecte a les cèl·lules del càncer de mama.
Teràpia combinada SR-T100 amb resultat efectiu contra les cèl·lules del càncer de mama.
Teràpia combinada | Resultats de la investigació de cèl·lules de càncer de pulmó.
A. Quimioteràpia (100 μM), 16% de l’apoptosi de cèl·lules cancerígenes.
B. SM solitari (4,8 μM), 28% de l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes.
C. SM (4,80 μM) + quimioteràpia (40 μM), 66% de les cèl·lules cancerígenes apoptosi.
D. SM (4,80 μM) + quimioteràpia (100 μM), 78% de l’apoptosi de les cèl·lules cancerígenes.
La Solamargine té un efecte de neteja millor que la quimioteràpia .
El tractament combinat de Solamargine i quimioteràpia va augmentar significativament l’apoptosi de les cèl·lules del càncer de pulmó.
SM (4,8 μM) + quimioteràpia (40 μM), augmentat del 16% al 66% (fins a 4.125 vegades).
SM (4,8 μM) + quimioteràpia (100 μM), augmentat del 16% al 78% (fins a 4.875 vegades)
Reorganitzat a partir de: BBRC. Acció de Solamargine sobre TNF i cèl·lules de càncer de pulmó humà resistents als fàrmacs 2004
