Melhor terapia de quimioterapia combinada para câncer de pâncreas (PC). | 1+1>487%
Melhorar eficazmente o efeito da quimioterapia, o tratamento, a imunidade.
Reduza os efeitos colaterais e recorrência.
Terapia combinada. | Visão geral / Relacionamento / Abstrato / Papel / Princípio / Ação / Mecanismo / Função / Trabalho.
Resumo / Visão geral do câncer de pâncreas (PC).
Resumo / Visão geral da apoptose.
Princípio, Ação, Mecanismo, Função, Trabalho de Solamargine.
Melhor terapia de quimioterapia combinada para câncer de pâncreas (PC).
1. Fe3O4-Solamargine induz apoptose e inibe a metástase de células cancerosas pancreáticas.
2. Solamargine induz apoptose e sensibiliza células de câncer de mama para cisplatina.
3. Ação de Solamargine em TNFs e células de câncer de pulmão humano resistentes à cisplatina.
Resumo / Visão geral do câncer de pâncreas (PC).
O câncer de pâncreas (PC) se origina no pâncreas.
O tipo mais comum de câncer pancreático (PC) é o adenocarcinoma ductal pancreático, que é responsável por ~ 85% dos casos de câncer pancreático (PC), e a incidência de câncer pancreático (PC) está aumentando.
O câncer de pâncreas (PC) é propenso a metástases nos estágios iniciais.
Embora o desenvolvimento de técnicas cirúrgicas e novos medicamentos esteja progredindo, a taxa de sobrevida em 5 anos permanece em torno de 6%.
Cirurgia, radioterapia e quimioterapia continuam sendo os três principais métodos tradicionais de terapia tumoral.
Um grande desafio no tratamento do câncer de pâncreas (CP) é o mau prognóstico para casos avançados e recorrentes.
Embora a quimioterapia seja a principal abordagem usada para tratar casos avançados e recorrentes de PC, seu desempenho clínico é amplamente limitado por vários fatores, como uma taxa de resposta relativamente baixa, resistência aos medicamentos e vários efeitos adversos que afetam substancialmente a qualidade de vida (QV) de Pacientes com câncer de pâncreas (PC).
No entanto, é difícil obter resultados satisfatórios aplicando os métodos tradicionais de tratamento, pois a cirurgia pode resultar em trauma e a radioterapia e a quimioterapia podem levar a efeitos colaterais graves.
Embora os avanços recentes na compreensão das características biológicas desta doença e abordagens terapêuticas multidisciplinares, como quimioterapia individuada, terapias direcionadas, abordagens imunológicas e melhores cuidados de suporte, o resultado permanece sombrio para pacientes com doença avançada.
Uma abordagem para superar esse problema é o desenvolvimento de novos agentes que podem ser usados em combinação com quimioterápicos existentes para produzir melhores resultados do que os quimioterápicos isoladamente.
Portanto, é urgente a busca por estratégias alternativas de tratamento mais eficazes para fortalecer a eficácia terapêutica com efeitos colaterais desprezíveis.
O acúmulo de evidências sugere que muitos produtos naturais, incluindo extratos e produtos químicos isolados, têm o potencial de interagir com vários alvos nas vias de sinalização que regulam a progressão do câncer.
Os fitoquímicos naturais derivados de plantas medicinais ganharam reconhecimento significativo no controle da carcinogênese e são considerados uma nova abordagem na prevenção e tratamento do câncer.
Um grande número de pesquisadores relatou agora que Solamargine induz a parada do ciclo celular e apoptose em uma ampla variedade de células cancerosas, como carcinoma basocelular, carcinoma de células escamosas, melanoma, câncer colorretal, câncer de bexiga, carcinoma epidermóide oral, leucemia mielóide, próstata câncer, câncer de mama, câncer de pulmão, câncer endometrial, câncer pancreático, carcinoma gástrico, câncer renal, câncer uterino, mesotelioma, glioblastoma, osteossarcoma, câncer pancreático (PC).
A apoptose ou morte celular programada desempenha um papel significativo na regulação do crescimento de tecidos normais e neoplásicos, uma vez que equilibra a proliferação celular.
A apoptose geralmente ocorre em uma sequência bem projetada de eventos morfológicos mediados por vias intrínsecas e extrínsecas e demonstrou ativar a via de morte celular programada para exercer funções anticâncer.
Resumo / Visão geral da apoptose
• Morte celular programada.
• A apoptose é uma forma de morte celular programada ou “suicídio celular”.
• A apoptose é diferente da necrose, na qual as células morrem devido à lesão.
• A apoptose remove células durante o desenvolvimento, elimina células potencialmente cancerosas e infectadas por vírus e mantém o equilíbrio no corpo.
Por que as células sofrem apoptose?
A apoptose é uma forma geral e conveniente de remover células que não deveriam mais fazer parte do organismo.
Algumas células são anormais e podem prejudicar o resto do organismo se sobreviverem, como células com infecções virais ou danos ao DNA.
A apoptose faz parte do desenvolvimento.
Em muitos organismos, a morte celular programada é uma parte normal do desenvolvimento.
A relação entre células cancerosas e apoptose.
A apoptose pode eliminar células infectadas ou cancerosas.
Quando o DNA de uma célula é danificado, ela normalmente detecta o dano e tenta repará-lo.
Se o dano for irreparável, a célula normalmente entrará em apoptose, garantindo que não transmitirá seu DNA danificado.
Quando as células apresentam danos no DNA, mas não conseguem apoptose, elas podem estar no caminho do câncer.
No entanto, as células cancerosas “bem-sucedidas” evitam com sucesso o processo de apoptose.
Isso permite que eles se dividam sem controle e acumulem mutações (mudanças em seu DNA).
A apoptose é a chave para a função imunológica.
A apoptose também desempenha um papel essencial no desenvolvimento e manutenção de um sistema imunológico saudável.
A apoptose ou morte celular programada desempenha um papel significativo na regulação do crescimento de tecidos normais e neoplásicos, uma vez que equilibra a proliferação celular.
As células em apoptose geralmente apresentam encolhimento celular, condensação da cromatina, fragmentação nuclear e corpos apoptóticos.
A apoptose geralmente ocorre em uma sequência bem projetada de eventos morfológicos mediados por vias intrínsecas e extrínsecas e demonstrou ativar a via de morte celular programada para exercer funções anticâncer.
Numerosos fármacos antitumorais são conhecidos por desencadear a morte celular induzindo a apoptose.
Onde estão os pontos fracos e os sintomas das células cancerosas?
Os sintomas das células cancerosas estão no núcleo.
O núcleo controla o citoplasma externo, composição celular, viabilidade celular, etc.
Mutações de DNA também sofrem mutação no núcleo.
Portanto, para tratar as células cancerosas, devemos primeiro entrar no núcleo.
Deixe o mecanismo do "gene da célula reguladora" entrar no núcleo para regular
As células cancerosas são agressivas?
Após a ação do Solamargine, a agressividade das células cancerosas é amenizada.
Então, depois de usar Solamargine, muitos pacientes acham que estou meio melhor.
Embora o tumor não desapareça rapidamente, os pacientes sentem que o grau de agressividade é reduzido.
Princípio, Ação, Mecanismo, Função, Trabalho de Solamargine.
Mecanismo de função principal, papel, princípio, ação, função, trabalho Solamargine:
Quando Solamargine entra,
Solamargine ativa os receptores que são desligados pelas células cancerosas, permitindo que as células cancerígenas se modulem novamente.
Solamargine modula os genes antimoduladores das células cancerosas, tornando as células cancerosas menos resistentes.
Resistência reduzida aos medicamentos (redução da resistência)
Quando as células cancerosas são menos resistentes aos medicamentos, a quimioterapia se torna mais eficaz.
Solamargine modula os genes mutados nas células cancerosas e, em seguida, inicia a apoptose das células cancerosas para alcançar efeitos anticâncer.
Mais especificamente, foi demonstrado que o Solamargine, em particular, induziu a apoptose (alvo) em células cancerosas, mas não em células normais.
Solamargine combinado com quais drogas quimioterápicas são mais eficazes no tratamento de células cancerosas?
A: Cisplatina (CDDP), Cranberry, Metotrexato, 5-Fu.
Melhor terapia de quimioterapia combinada para câncer de pâncreas (PC). | 1+1>487%
Melhorar eficazmente o efeito da quimioterapia, o tratamento, a imunidade.
Reduza os efeitos colaterais e recorrência.
Terapia combinada. | Visão geral / Relacionamento / Abstrato / Papel / Princípio / Ação / Mecanismo / Função / Trabalho.
Solamargine vs câncer
ANTICÂNCER
Proteção de patentes em 32 nações.
Um estudo de comparação mostrando Solamargine vs. outras drogas terapêuticas em relação às células de câncer de pulmão.
Solamargine, os metabólitos típicos do extrato glicoalcalóide da fruta solanum lycocarpum da medicina tradicional à base de ervas, demonstrou não apenas atividade antiviral, antiinflamatória, mas também antiproliferativa contra os vários tipos de cânceres humanos, incluindo fígado.
Solamargine, isolado da erva Solanum incanum, exibiu citotoxicidade superior em quatro linhas de células de câncer de pulmão humano.
Solamargine não apenas inibe o crescimento celular de câncer de pulmão (SCLC, NSCLC), câncer pancreático (PC), câncer de fígado, melanoma e colangiocarcinoma, mas também aumenta a citotoxicidade de agentes quimioterápicos, como cisplatina, doxorrubicina e docetaxel.
As setas indicam indivíduos com apoptose.
A imagem mostra a morte de células cancerosas.
As partes pretas e pretas são núcleos de células cancerosas.
Mesmo se o núcleo se romper, as células cancerosas morrerão.
A figura mostra que as células cancerosas podem causar a morte.
A figura mostra que as células cancerosas podem causar a morte.
A figura mostra que a morte das células cancerosas do pulmão é relativamente lenta e não será óbvia até oito horas depois.
A figura mostra que a morte das células do câncer de fígado é muito óbvia, ainda mais óbvia em oito horas.
O gráfico mostra que as células do câncer de mama morrem mais rápido. Ficou óbvio desde o início que o câncer de mama é fácil de tratar, e as pacientes com câncer de mama não precisam se preocupar.
1. Fe3O4-Solamargine induz apoptose e inibe a metástase de células cancerosas pancreáticas.
2. Solamargine induz apoptose e sensibiliza as células do câncer de mama à cisplatina.
3. Ação do Solamargine em TNFs e células cancerosas de pulmão humanas resistentes à cisplatina.
Resultados
1. O presente estudo confirma a atividade antiproliferativa anticâncer de Solamargine isolado do extrato metanólico de cascas de frutas de Solanum melongena contra linhagens celulares de câncer de pâncreas de suscetibilidade.
2. A proliferação de células cancerosas do pâncreas é inibida pelo Solamargine.
3. O Solamargine potencializou a cisplatina e a citotoxicidade induzida pela doxorrubicina em células cancerosas, mas não teve efeito em células humanas normais.
4. O tratamento integrado de Solamargine com cisplatina e doxorrubicina pode reduzir substancialmente a dose necessária de cisplatina e doxorrubicina necessária para atingir a mesma eficiência de supressão tumoral, melhorando assim a qualidade de vida (QV) dos pacientes com câncer durante a quimioterapia.
5. O co-tratamento com Solamargine potencializou a citotoxicidade induzida por cisplatina e doxorrubicina em células cancerosas.
6. Solamargine pode ser usado em uma nova quimioterapia integrada com cisplatina e doxorrubicina para melhorar a eficiência de supressão tumoral no tratamento do câncer.
Terapia combinada | Resultados da pesquisa para células de câncer de pulmão.
A. Cisplatina (100μM), 16% da apoptose de células cancerosas.
B. Sozinho SM (4,8 μM), 28% da apoptose de células cancerosas.
C. SM (4,8μM) + Cisplatina (40μM), 66% das células cancerosas apoptose.
D. SM (4,8 μM) + Cisplatina (100 μM), 78% da apoptose de células cancerosas.
Solamargine tem um efeito de limpeza melhor do que a cisplatina.
O tratamento combinado de Solamargine e cisplatina aumentou significativamente a apoptose das células do câncer de pulmão.
SM (4,8μM) + Cisplatina (40μM), aumentou de 16% para 66% (até 4,125 vezes).
SM (4,8 μM + cisplatina (100 μM), aumentou de 16% para 78% (até 4,875 vezes).
Reorganizado de: BBRC. Ação de Solamargine em TNFs e células de câncer de pulmão humano resistentes a drogas 2004.
Todos extraídos de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
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