Den beste behandlingen for Cholangiocarcinoma (gallekanalkreft). | 1+1>487%
Effektiv forbedring av cellegift, behandling , immunitet.
Redusere bivirkninger og gjentakelse.
Kombinasjonsterapi | Oversikt / Forhold / Abstrakt / Roll / Prinsipp / Handling / Mekanisme / Funksjon / Arbeid.
Solamargine vs Cholangiocarcinoma (gallekanal kreft).
Sammendrag / Oversikt over Cholangiocarcinoma (gallekanalkreft).
Sammendrag / Oversikt over apoptose.
Roll, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid av Solamargine
Den beste behandlingen for Cholangiocarcinoma
Solamargine avledet fra Solanum nigrum induserer apoptose av humane kolangiokarcinom QBC939-celler.
Den beste behandlingen for Cholangiocarcinoma (gallekanalkreft). | 1+1>487%
Forbedre cellegift, effekt og immunitet effektivt.
Redusere bivirkninger og gjentakelse.
Kombinasjonsterapi | Oversikt / Forhold / Abstrakt / Roll / Prinsipp / Handling / Mekanisme / Funksjon / Arbeid. |
Solamargine vs Cholangiocarcinoma (gallekanal kreft).
Sammendrag / Oversikt over Cholangiocarcinoma (Bile Duct Cancers)
Kolangiocarcinoma er en sjelden ondartet svulst som stammer fra epitelcellene i gallegangsystemet.
Kolangiocarcinoma er en relativt sjelden form for gastroenterologisk kreft.
Kolangiocarcinoma delt inn i intrahepatisk, perihilar og distal gallegangskreft.
Kolangiocarcinoma er en heterogen gruppe.
Kolangiocarcinoma har gitt vanskeligheter med diagnose og behandling.
Samlet sett har kolangiokarcinomer en veldig dårlig prognose.
Selv om utviklingen av kirurgiske teknikker og nye medisiner skrider frem, forblir den 5-årige overlevelsesraten omtrent 5% ~ 10%.
Kirurgi, strålebehandling og cellegift er fortsatt de tre viktigste tradisjonelle metodene for svulstbehandling.
En stor utfordring ved behandling av kolangiokarcinom er dårlig prognose for avanserte og tilbakevendende tilfeller.
Selv om cellegift er den viktigste tilnærmingen som brukes til å behandle avanserte og tilbakevendende krefttilfeller, er den kliniske ytelsen i stor grad begrenset av forskjellige faktorer, som en relativt lav responsrate, legemiddelresistens og ulike bivirkninger som i vesentlig grad påvirker livskvaliteten (QOL) på Kolangiokarcinom pasienter.
Imidlertid er det vanskelig å oppnå tilfredsstillende resultater ved å bruke de tradisjonelle behandlingsmetodene, ettersom kirurgi kan resultere i traumer, og strålebehandling og cellegift kan føre til alvorlige bivirkninger.
Selv om nylige fremskritt i forståelsen av de biologiske egenskapene til denne sykdommen og tverrfaglige terapeutiske tilnærminger, for eksempel individuell cellegift, målrettede terapier, immuntilnærminger og forbedret støttende pleie, er resultatet fortsatt bedrøvelig for pasienter med avansert sykdom.
Videre har kolangiokarcinom høy gjentakelsesrate, selv etter kurativ kirurgi.
Derfor har cellegift en viktig rolle i behandlingen av pasienter med kolangiokarcinom.
En tilnærming for å overvinne dette problemet er utviklingen av nye midler som kan brukes i kombinasjon med eksisterende kjemoterapeutiske midler for å gi bedre resultater enn kjemoterapeutika alene.
Derfor er det akutt behov for å søke etter mer effektive alternative behandlingsstrategier for å styrke den terapeutiske effekten med ubetydelige bivirkninger.
Akkumulerende bevis tyder på at mange naturlige produkter, inkludert ekstrakter og isolerte kjemikalier, har potensial til å samhandle med flere mål i signalveiene som regulerer kreftprogresjon.
Naturlige fytokjemikalier avledet fra medisinske planter har fått betydelig anerkjennelse i bekjempelsen av karsinogenese og blir sett på som en ny tilnærming i forebygging og behandling av kreft.
Et stort antall etterforskere har nå rapportert at Solamargine induserer cellesyklusstans og apoptose i et bredt spekter av kreftceller, slik som basalcellekarsinom, plateepitelkreft, melanom, kolorektal kreft, blærekreft, oral epidermoid karsinom, myelogen leukemi, prostata kreft, brystkreft, lungekreft, livmorkreft, kreft i bukspyttkjertelen, gastrisk karsinom, nyrekreft, livmorkreft, mesoteliom, glioblastom, osteosarkom, kolangiokarcinom.
Apoptose eller programmert celledød spiller en viktig rolle i vekstreguleringen av normalt og neoplastisk vev, siden det balanserer celleproliferasjon.
Apoptose forekommer vanligvis i en godt utformet sekvens av morfologiske hendelser formidlet av indre og ytre veier og har vist seg å aktivere den programmerte celledødsveien for å utøve kreftfunksjoner.
Hva er apoptose? | Sammendrag / Oversikt over apoptose
• Programmert celledød
• Apoptose er en form for programmert celledød, eller "cellulært selvmord."
• Apoptose er forskjellig fra nekrose, der celler dør på grunn av skade.
• Apoptose fjerner celler under utvikling, eliminerer potensielt kreft og virusinfiserte celler og opprettholder balanse i kroppen.
Hvorfor gjennomgår celler apoptose?
Apoptose er en generell og praktisk måte å fjerne celler som ikke lenger bør være en del av organismen.
Noen celler er unormale og kan skade resten av organismen hvis de overlever, for eksempel celler med virusinfeksjoner eller DNA-skade.
Apoptose er en del av utviklingen
I mange organismer er programmert celledød en normal del av utviklingen.
Forholdet mellom kreftceller og apoptose.
Apoptose kan eliminere infiserte eller kreftceller.
Når cellens DNA blir skadet, vil det vanligvis oppdage skaden og prøve å reparere den.
Hvis skaden ikke kan repareres, vil cellen normalt sende seg inn i apoptose, og sørge for at den ikke viderefører skadet DNA.
Når celler har DNA-skade, men ikke gjennomgår apoptose, kan de være på vei mot kreft.
Imidlertid unngår "vellykkede" kreftceller prosessen med apoptose.
Dette gjør at de kan dele seg ut av kontroll og akkumulere mutasjoner (endringer i deres DNA).
Apoptose er nøkkelen til immunfunksjon
Apoptose spiller også en viktig rolle i utviklingen og vedlikeholdet av et sunt immunsystem.
Apoptose eller programmert celledød spiller en viktig rolle i vekstreguleringen av normalt og neoplastisk vev, siden det balanserer celleproliferasjon.
Celler som gjennomgår apoptose, gir vanligvis cellekrymping, kromatinkondensasjon, kjernefysisk fragmentering og apoptotiske legemer.
Apoptose forekommer vanligvis i en godt utformet sekvens av morfologiske hendelser formidlet av indre og ytre veier og har vist seg å aktivere den programmerte celledødsveien for å utøve kreftfunksjoner.
Det er kjent at mange antitumormedisiner utløser celledød ved å indusere apoptose.
Hvor er svakhetene og symptomene på kreftceller?
Symptomene på kreftceller er i kjernen.
Kjernen styrer det ytre cytoplasmaet, cellesammensetningen, cellelevedyktigheten, etc.
DNA-mutasjoner muterer også i kjernen.
Derfor, for å behandle kreftceller, må vi først komme inn i kjernen.
La "regulatorisk cellegen" -mekanisme komme inn i kjernen for å regulere
Er kreftceller aggressive?
Etter handlingen av Solamargine lindres aggressiviteten til kreftceller.
Så etter bruk av Solamargine, føler mange pasienter at jeg er halvparten bedre.
Selv om svulsten ikke forsvinner raskt, føler pasientene at graden av aggressivitet blir redusert.
Roll, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid av Solamargine
Solamargines viktigste funksjonsmekanisme, rolle, prinsipp, handling, funksjon, arbeid:
Når Solamargine kommer inn,
Solamargine aktiverer reseptorer som er slått av av kreftceller, slik at kreftceller kan moduleres igjen.
Solamargine modulerer de antimodulerende gener av kreftceller, noe som gjør kreftceller mindre motstandsdyktige.
Redusert legemiddelresistens (Redusert resistens)
Når kreftceller er mindre motstandsdyktige mot medisiner, blir cellegift mer effektivt.
Solamargine modulerer de muterte genene i kreftceller og initierer deretter apoptose av kreftceller for å oppnå antikrefteffekter.
Mer spesifikt ble det vist at Solamargine, spesielt indusert apoptose (mål) i kreftceller, men ikke normale celler.
Solamargine kombinert med hvilke cellegiftmedisiner som er mer effektive i behandling av kreftceller?
A: Cisplatin (CDDP), tranebær, metotreksat, 5-Fu.
Den beste behandlingen for Cholangiocarcinoma
ANTIKREFT | Patentbeskyttelse i 32 nasjoner.
En sammenligningsstudie som viser Solamargine mot andre terapeutiske medikamenter med hensyn til lungekreftceller.
Solamargine, de typiske metabolittene av solanum lycocarpum fruktglykalkaloidekstrakt fra tradisjonell urtemedisin, demonstrerte ikke bare antiviral, betennelsesdempende, men også antiproliferativ aktivitet mot flere typer humane kreftformer inkludert lever.
Solamargine, isolert fra Solanum incanum urt, viste overlegen cytotoksisitet i fire humane lungekreftcellelinjer.
Solamargine hemmer ikke bare cellevekst av lungekreft (SCLC, NSCLC), Cholangiocarcinoma, Liver cancer, Melanoma og Cholangiocarcinoma, men forbedrer også cytotoksisiteten til cellegift som cisplatin, doxorubicin og docetaxel.
Solamargine vs kreft
Pilene indikerer individer med apoptose.
Bildet viser kreftcellens død.
De svarte og svarte delene er kreftcellekjerner.
Selv om kjernen sprekker, vil kreftcellene dø.
De Figuren viser at kreftceller kan føre til døden.
De Figuren viser at kreftceller kan føre til døden.
Figuren viser at dødsfallet til lungekreftceller er relativt sakte, og det vil ikke være åpenbart før åtte timer senere.
Figuren viser at død av leverkreftceller er veldig åpenbar, enda mer åpenbar på åtte timer.
Grafen viser at brystkreftceller dør raskere. Det var tydelig fra begynnelsen at brystkreft er lett å behandle, og pasienter med brystkreft trenger ikke å bekymre seg.
Solamargine avledet fra Solanum nigrum induserer apoptose av humane kolangiokarcinom QBC939-celler
Resultater
1. Den nåværende studien bekrefter den antiproliferative kreftaktiviteten til Solamargine isolert fra det metanoliske ekstraktet av fruktskallene av Solanum melongena mot kreftcellelinjer av følsomhet.
2. Spredning av kreftceller i bukspyttkjertelen hemmes av Solamargine.
3. Solamargine hemmer levedyktigheten og endrer morfologien til kolangiokarcinom QBC939-celler.
4. En MTT-analyse avslørte at Solamargine inhiberte cellelevedyktigheten til QBC939-celler på en doseavhengig måte.
5. Solamargine økte ekspresjonen av Bax, caspase 3, spaltet caspase 3, caspase 7 og spaltet PARP og reduserte ekspresjonen av Bcl-2, Bcl-xL, XIAP og PARP.
6. Solamargine kan indusere apoptose signifikant i humane kolangiokarcinom QBC939-celler via MMP-banen.
Kombinasjonsterapi | Forskningsresultater for lungekreftceller.
A. Cisplatin (100 μM), 16% av kreftcelleapoptose.
B. Alene SM (4,8 μM), 28% av kreftcelleapoptose.
C. SM (4,80μM) + Cisplatin (40pμM), 66% av kreftcellene apoptose.
D. SM (4,80μM) + Cisplatin (100μM), 78% av kreftcelleapoptose.
Solamargine har en klarereffekt bedre enn Cisplatin.
Kombinert behandling av Solamargine og cisplatin økte apoptosen av kreftceller betydelig.
SM (4,8 μM ) + Cisplatin (40 μM ), økte fra 16% til 66% (opptil 4,125 ganger).
SM (4,8 μM ) + Cisplatin (100 μM ), økte fra 16% til 78% (opptil 4,875 ganger)
Omorganisert fra: BBRC. Handling av Solamargine på TNF og medikamentresistente humane lungekreftceller 2004
Alt utdrag fra: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
