Meilleur traitement pour le cholangiocarcinome. | 1+1>487% | Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement, l'immunité. | Réduisez les effets secondaires et les récidives. | Thérapie combinée | Vue d'ensemble

Meilleur traitement pour le cholangiocarcinome. | 1+1>487% | Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement, l'immunité. | Réduisez les effets secondaires et les récidives. | Thérapie combinée | Vue d'ensemble

Le meilleur traitement du cholangiocarcinome (cancers des voies biliaires). | 1 + 1> 487% 

Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement , l'  immunité. |  

Réduisez les effets secondaires et les récidives. | 

Thérapie combinée | Vue d'ensemble / Relation / Résumé / Rôle / Principe / Action / Mécanisme / Fonction / Travail 

Solamargine vs cholangiocarcinome (cancers des voies biliaires).


Résumé / Vue d'ensemble du cholangiocarcinome (cancers des voies biliaires).

Résumé / Vue d'ensemble de l'apoptose.

Rôle, principe, action, mécanisme, fonction, travail du Solamargine.

Le meilleur traitement pour le cholangiocarcinome. 

La Solamargine dérivée de Solanum nigrum induit l'apoptose des cellules humaines de cholangiocarcinome QBC939.




Le meilleur traitement du cholangiocarcinome (cancers des voies biliaires). | 1+1>487%  

Améliorer efficacement l'effet de la chimiothérapie, le traitement et l'immunité. | 

Réduisez les effets secon0daires et les récidives. | 

Thérapie combinée | Vue d'ensemble / Relation / Résumé / Rôle / Principe / Action / Mécanisme / Fonction / Travail | 

Solamargine vs cholangiocarcinome (cancers des voies biliaires) 


Résumé / Présentation du cholangiocarcinome (cancers des voies biliaires)


Le cholangiocarcinome est une tumeur maligne rare qui provient des cellules épithéliales du système des voies biliaires.


Le cholangiocarcinome est une forme relativement rare de cancer gastro-entérologique.


Cholangiocarcinome divisé en cancer des voies biliaires intrahépatique, périhilaire et distal. 


Le cholangiocarcinome est un groupe hétérogène. 


Le cholangiocarcinome a présenté des difficultés de diagnostic et de traitement. 


Dans l'ensemble, les cholangiocarcinomes ont un très mauvais pronostic.


Bien que le développement de techniques chirurgicales et de nouveaux médicaments progresse, le taux de survie à 5 ans reste d'environ 5% ~ 10%.


La chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie restent les trois principales méthodes traditionnelles de traitement des tumeurs. 


Un défi majeur dans le traitement du cholangiocarcinome est le mauvais pronostic des cas avancés et récurrents. 


Bien que la chimiothérapie soit la principale approche utilisée pour traiter les cas de cancer avancés et récurrents, ses performances cliniques sont largement limitées par divers facteurs tels qu'un taux de réponse relativement faible, une résistance aux médicaments et divers effets indésirables qui ont un impact considérable sur la qualité de vie (QV) des Patients atteints de cholangiocarcinome.


Cependant, il est difficile d'obtenir des résultats satisfaisants en appliquant les méthodes de traitement traditionnelles, car la chirurgie peut entraîner des traumatismes et la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent entraîner des effets secondaires graves.


Bien que les progrès récents dans la compréhension des caractéristiques biologiques de cette maladie et les approches thérapeutiques multidisciplinaires, telles que la chimiothérapie individualisée, les thérapies ciblées, les approches immunitaires et l'amélioration des soins de soutien, le résultat reste sombre pour les patients à un stade avancé de la maladie.


De plus, le cholangiocarcinome a un taux de récidive élevé, même après une chirurgie curative. 


Par conséquent, la chimiothérapie joue un rôle important dans le traitement des patients atteints de cholangiocarcinome. 


Une approche pour surmonter ce problème est le développement de nouveaux agents qui peuvent être utilisés en combinaison avec des agents chimiothérapeutiques existants pour donner de meilleurs résultats que les agents chimiothérapeutiques seuls. 


Par conséquent, il est urgent de rechercher des stratégies de traitement alternatives plus efficaces pour renforcer l'efficacité thérapeutique avec des effets secondaires négligeables.


De plus en plus de preuves suggèrent que de nombreux produits naturels, y compris des extraits et des produits chimiques isolés, ont le potentiel d'interagir avec plusieurs cibles dans les voies de signalisation qui régulent la progression du cancer. 


Les composés phytochimiques naturels dérivés de plantes médicinales ont acquis une reconnaissance significative dans le contrôle de la carcinogenèse et sont considérés comme une nouvelle approche dans la prévention et le traitement du cancer.


Un grand nombre de chercheurs ont maintenant rapporté que la Solamargine induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans une grande variété de cellules cancéreuses, telles que le carcinome basocellulaire, le carcinome épidermoïde, le mélanome, le cancer colorectal, le cancer de la vessie, le carcinome épidermoïde oral, la leucémie myéloïde, la prostate cancer, cancer du sein, cancer du poumon, cancer de l'endomètre, cancer du pancréas, carcinome gastrique, cancer du rein, cancer de l'utérus, mésothéliome, glioblastome, ostéosarcome, cholangiocarcinome.


L'apoptose ou mort cellulaire programmée joue un rôle important dans la régulation de la croissance des tissus normaux et néoplasiques puisqu'elle équilibre la prolifération cellulaire. 


L'apoptose se produit généralement dans une séquence bien conçue d'événements morphologiques médiés par des voies intrinsèques et extrinsèques et il a été démontré qu'elle active la voie de mort cellulaire programmée pour exercer des fonctions anticancéreuses.



Qu'est-ce que l'apoptose? | Résumé / Vue d'ensemble de l'apoptose.


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•La mort cellulaire programmée

• L'apoptose est une forme de mort cellulaire programmée, ou «suicide cellulaire».

• L'apoptose est différente de la nécrose, dans laquelle les cellules meurent en raison de blessures.

• L'apoptose élimine les cellules pendant le développement, élimine les cellules potentiellement cancéreuses et infectées par le virus et maintient l'équilibre dans le corps.


Pourquoi les cellules subissent-elles l'apoptose? 

L'apoptose est un moyen général et pratique d'éliminer les cellules qui ne devraient plus faire partie de l'organisme.

Certaines cellules sont anormales et pourraient blesser le reste de l'organisme si elles survivent, comme les cellules présentant des infections virales ou des dommages à l'ADN.

L'apoptose fait partie du développement

Dans de nombreux organismes, la mort cellulaire programmée fait partie du développement normal.


La relation entre les cellules cancéreuses et l'apoptose. 

L'apoptose peut éliminer les cellules infectées ou cancéreuses.


Lorsque l'ADN d'une cellule est endommagé, il détecte généralement les dommages et essaie de les réparer. 


Si les dommages sont irréparables, la cellule s'enverra normalement elle-même en apoptose, s'assurant qu'elle ne transmettra pas son ADN endommagé. 


Lorsque les cellules ont des dommages à l'ADN mais ne parviennent pas à subir l'apoptose, elles peuvent être en voie de cancer.


Cependant, les cellules cancéreuses «réussies» réussissent à échapper au processus d'apoptose.


Cela leur permet de se diviser de manière incontrôlable et d'accumuler des mutations (changements dans leur ADN).


L'apoptose est la clé de la fonction immunitaire


L'apoptose joue également un rôle essentiel dans le développement et le maintien d'un système immunitaire sain. 


L'apoptose ou mort cellulaire programmée joue un rôle important dans la régulation de la croissance des tissus normaux et néoplasiques puisqu'elle équilibre la prolifération cellulaire. 


Les cellules subissant l'apoptose présentent généralement un rétrécissement cellulaire, une condensation de la chromatine, une fragmentation nucléaire et des corps apoptotiques. 


L'apoptose se produit généralement dans une séquence bien conçue d'événements morphologiques médiés par des voies intrinsèques et extrinsèques et il a été démontré qu'elle active la voie de mort cellulaire programmée pour exercer des fonctions anticancéreuses. 


De nombreux médicaments antitumoraux sont connus pour déclencher la mort cellulaire en induisant l'apoptose.


Où sont les faiblesses et les symptômes des cellules cancéreuses? 

Les symptômes des cellules cancéreuses se trouvent dans le noyau.


Le noyau contrôle le cytoplasme externe, la composition cellulaire, la viabilité cellulaire, etc.


Les mutations d'ADN mutent également dans le noyau.


Par conséquent, pour traiter les cellules cancéreuses, nous devons d'abord entrer dans le noyau.


Laisser le mécanisme du «gène cellulaire régulateur» entrer dans le noyau pour réguler


Les cellules cancéreuses sont-elles agressives? 

Après l'action de la Solamargine, l'agressivité des cellules cancéreuses est atténuée.


Donc, après avoir utilisé Solamargine, de nombreux patients ont l'impression que je vais à moitié mieux.


Bien que la tumeur ne disparaisse pas rapidement, les patients sentent que le degré d'agressivité est réduit.



Rôle, principe, action, mécanisme, fonction, travail du SM


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Mécanisme de fonction principale de Solamargine, rôle, principe, action, fonction, travail:


Lorsque Solamargine entre,


Solamargine active les récepteurs désactivés par les cellules cancéreuses, permettant aux cellules cancéreuses de se moduler à nouveau.


Solamargine module les gènes anti-module des cellules cancéreuses, rendant les cellules cancéreuses moins résistantes.


Réduction de la résistance aux médicaments (réduction de la résistance)


Lorsque les cellules cancéreuses sont moins résistantes aux médicaments, la chimiothérapie devient plus efficace.


Solamargine module les gènes mutés dans les cellules cancéreuses, puis déclenche l'apoptose des cellules cancéreuses pour obtenir des effets anticancéreux.


Plus précisément, il a été montré que le Solamargine, en particulier, induisait l'apoptose (cible) dans les cellules cancéreuses mais pas dans les cellules normales. 


Solamargine combiné avec quels agents chimiothérapeutiques sont plus efficaces pour traiter les cellules cancéreuses?

A: cisplatine (CDDP), canneberge, méthotrexate, 5-Fu.




Le meilleur traitement pour le cholangiocarcinome

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ANTI-CANCER | Protection par brevet dans 32 pays. 

Une étude comparative montrant la Solamargine vs d'autres médicaments thérapeutiques en ce qui concerne les cellules cancéreuses du poumon


Solamargine, les métabolites typiques de l'extrait glycoalcaloïde de fruit de solanum lycocarpum issu de la phytothérapie traditionnelle, ont démontré non seulement une activité antivirale, anti-inflammatoire mais aussi antiproliférative contre les multiples types de cancers humains, y compris le foie.


Solamargine, isolée de l'herbe Solanum incanum, a montré une cytotoxicité supérieure dans quatre lignées cellulaires de cancer du poumon humain. 


La Solamargine inhibe non seulement la croissance cellulaire du cancer du poumon (SCLC, NSCLC), du cholangiocarcinome, du cancer du foie, du mélanome et du cholangiocarcinome, mais améliore également la cytotoxicité des agents de chimiothérapie tels que le cisplatine, la doxorubicine et le docétaxel.


apoptose cellulaire.jpg


Solamargine vs cancer


Les flèches indiquent les individus atteints d'apoptose.


La photo montre la mort des cellules cancéreuses.


Les parties noires et noires sont des noyaux de cellules cancéreuses.


Même si le noyau se rompt, les cellules cancéreuses mourront.


La figure montre que les cellules cancéreuses peuvent entraîner la mort.


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La figure montre que les cellules cancéreuses peuvent entraîner la mort.


La figure montre que la mort des cellules cancéreuses du poumon est relativement lente et qu'elle ne sera évidente que huit heures plus tard.


La figure montre que la mort des cellules cancéreuses du foie est très évidente, encore plus évidente en huit heures.


Le graphique montre que les cellules du cancer du sein meurent plus rapidement. Il était évident dès le début que le cancer du sein est facile à traiter et que les patientes atteintes d'un cancer du sein n'ont pas à s'inquiéter.




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Solamargine dérivé de Solanum nigrum induit l'apoptose des cellules humaines de cholangiocarcinome QBC939


Résultats

1. La présente étude confirme l'activité anticancéreuse antiproliférative de la Solamargine isolée à partir de l'extrait méthanolique des écorces de fruits de Solanum melongena contre des lignées cellulaires de cancer du pancréas de susceptibilité.


2. La prolifération des cellules cancéreuses du pancréas est inhibée par SM.


3. Solamargine inhibe la viabilité et modifie la morphologie des cellules de cholangiocarcinome QBC939.


4. Un test MTT a révélé que la Solamargine inhibait la viabilité cellulaire des cellules QBC939 d'une manière dose-dépendante.


5. Solamargine a augmenté l'expression de Bax, caspase 3, caspase 3 clivée, caspase 7 et PARP clivé et diminué l'expression de Bcl-2, Bcl-xL, XIAP et PARP.


6. Solamargine peut induire l'apoptose de manière significative dans les cellules humaines de cholangiocarcinome QBC939 via la voie MMP. 



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Thérapie combinée | Résultats de la recherche sur les cellules cancéreuses du poumon. 

A. Cisplatine (100 μM), 16% de l'apoptose des cellules cancéreuses. 

B. SM seul (4,8 μM), 28% de l'apoptose des cellules cancéreuses. 

C. SM (4.80μM) + Cisplatine (40pμM), 66% d'apoptose des cellules cancéreuses. 

D. SM (4.80μM) + Cisplatine (100μM), 78% de l'apoptose des cellules cancéreuses.


Solamargine a un effet de compensation meilleur que le cisplatine.

Le traitement combiné de la Solamargine et du cisplatine a considérablement augmenté l'apoptose des cellules cancéreuses. 


SM (4,8 μ M) + cisplatine (40 μ M), augmenté de 16% à 66% (jusqu'à 4,125 fois). 

SM (4,8 μ M) + cisplatine (100 μ M), augmenté de 16% à 78% (jusqu'à 4,875 fois) 

Réorganisé à partir de: BBRC. Action de la Solamargine sur les TNF et les cellules cancéreuses du poumon humain résistantes aux médicaments 2004


Tous extraits de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

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La meilleure solution pour les cellules cancéreuses



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