Thuốc hỗ trợ điều trị ung thư vú tốt nhất. | 1+1>487%
Cải thiện hiệu quả hiệu quả hóa trị, điều trị và miễn dịch.
Giảm tác dụng phụ và tái phát.
Liệu pháp kết hợp | Tổng quan / Mối quan hệ / Tóm tắt / Vai trò / Nguyên tắc / Hành động / Cơ chế / Chức năng / Công việc.
Tóm tắt / Tổng quan về ung thư vú.
Tóm tắt / Tổng quan về Apoptosis.
Vai trò, Nguyên tắc, Hành động, Cơ chế, Chức năng, Công việc của Solamargine.
Hỗ trợ hóa trị tốt nhất cho bệnh ung thư vú. | 1+1>487%
Cải thiện hiệu quả hiệu quả hóa trị, điều trị và miễn dịch.
Việc điều chỉnh giảm thụ thể HER2 / neu bằng Solamargine tăng cường độc tính tế bào qua trung gian thuốc chống ung thư trong các tế bào ung thư vú có HER2 / neu biểu hiện cao
Solamargine gây ra quá trình apoptosis và tăng cường tính nhạy cảm với trastuzumab và epirubicin ở các tế bào ung thư vú có mức độ biểu hiện HER2 / neu thấp hoặc cao
Solamargine gây ra quá trình apoptosis và nhạy cảm các tế bào ung thư vú với cisplatin.
Tóm tắt / Tổng quan về ung thư vú.
Ung thư vú là bệnh ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ trên toàn thế giới
Mặc dù những tiến bộ gần đây trong sự hiểu biết về đặc điểm sinh học của căn bệnh này và các phương pháp điều trị đa mô thức, chẳng hạn như hóa trị liệu riêng lẻ, liệu pháp nhắm mục tiêu, phương pháp tiếp cận miễn dịch và cải thiện chăm sóc hỗ trợ, kết quả vẫn là ảm đạm đối với bệnh nhân mắc bệnh giai đoạn nặng.
Tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với ung thư vú giai đoạn IV chỉ là 22% (https://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-type/breast/prognosis-and-survival/survival-statistics/?region = vào).
Do đó, việc tìm kiếm các chiến lược điều trị thay thế hiệu quả hơn nhằm tăng cường hiệu quả điều trị với các tác dụng phụ không đáng kể là cần thiết.
Các chất phytochemical tự nhiên có nguồn gốc từ cây thuốc đã được công nhận đáng kể trong việc kiểm soát chất sinh ung thư và được coi là một cách tiếp cận mới trong phòng ngừa và điều trị ung thư.
Tóm tắt / Tổng quan về Apoptosis.
• Chết tế bào theo chương trình
• Apoptosis là một dạng chết của tế bào theo chương trình, hay còn gọi là “tế bào tự sát”.
• Apoptosis khác với hoại tử, trong đó các tế bào chết do bị thương.
• Apoptosis loại bỏ các tế bào trong quá trình phát triển, loại bỏ các tế bào có khả năng bị ung thư và nhiễm virus, đồng thời duy trì sự cân bằng trong cơ thể.
Tại sao các tế bào trải qua quá trình apoptosis?
Về cơ bản, apoptosis là một cách chung và thuận tiện để loại bỏ các tế bào không còn là một phần của sinh vật.
Một số tế bào bất thường và có thể làm tổn thương phần còn lại của sinh vật nếu chúng sống sót, chẳng hạn như tế bào bị nhiễm virus hoặc tổn thương DNA.
Apoptosis là một phần của quá trình phát triển.
Ở nhiều sinh vật, tế bào chết theo chương trình là một phần bình thường của quá trình phát triển.
Mối quan hệ giữa tế bào ung thư và quá trình chết theo chương trình.
Apoptosis có thể loại bỏ các tế bào bị nhiễm trùng hoặc ung thư.
Khi DNA của một tế bào bị hư hỏng, nó thường sẽ phát hiện ra tổn thương và cố gắng sửa chữa.
Nếu thiệt hại vượt quá khả năng sửa chữa, tế bào thường sẽ tự chuyển sang trạng thái apoptosis, đảm bảo rằng nó sẽ không truyền lại DNA bị hỏng của nó.
Khi các tế bào bị tổn thương DNA nhưng không trải qua quá trình apoptosis, chúng có thể trên con đường dẫn đến ung thư.
Tuy nhiên, các tế bào ung thư “thành công” đã tránh được quá trình apoptosis.
Điều này cho phép chúng phân chia ngoài tầm kiểm soát và tích lũy các đột biến (những thay đổi trong DNA của chúng).
Apoptosis là chìa khóa cho chức năng miễn dịch.
Apoptosis cũng đóng một vai trò thiết yếu trong sự phát triển và duy trì một hệ thống miễn dịch khỏe mạnh.
Đâu là điểm yếu và triệu chứng của tế bào ung thư?
Các triệu chứng của tế bào ung thư là trong nhân.
Nhân kiểm soát lớp ngoài tế bào chất, thành phần tế bào, khả năng sống của tế bào, v.v.
Đột biến ADN cũng đột biến trong nhân.
Do đó, để điều trị tế bào ung thư, trước hết phải đi vào nhân.
Để cơ chế “gen tế bào điều hòa” vào nhân để điều hòa.
Tế bào ung thư có tích cực không?
Sau hành động của Solamargine, sự hung hãn của các tế bào ung thư được giảm bớt.
Vì vậy, sau khi sử dụng Solamargine, nhiều bệnh nhân cảm thấy rằng tôi tốt hơn một nửa.
Mặc dù khối u không biến mất nhanh chóng nhưng bệnh nhân cảm thấy mức độ hung hãn giảm hẳn.
Vai trò, Nguyên tắc, Hành động, Cơ chế, Chức năng, Công việc của Solamargine.
Cơ chế chức năng chính của Solamargine, nguyên tắc, hành động, chức năng, công việc:
Khi Solamargine nhập,
Solamargine kích hoạt các thụ thể bị tắt bởi tế bào ung thư, cho phép tế bào ung thư điều chỉnh trở lại.
Solamargine điều chỉnh các gen chống điều chỉnh của tế bào ung thư, làm cho tế bào ung thư kém kháng hơn.
Giảm tình trạng kháng thuốc.
Khi các tế bào ung thư ít kháng thuốc hơn, hóa trị sẽ trở nên hiệu quả hơn.
Solamargine điều chỉnh các gen đột biến trong tế bào ung thư và sau đó bắt đầu quá trình tự chết của tế bào ung thư để đạt được hiệu quả chống ung thư.
Solamargine kết hợp với thuốc hóa trị nào hiệu quả hơn trong việc điều trị tế bào ung thư?
A: Cisplatin (CDDP), Nam việt quất, Methotrexate, 5-Fu.
Thuốc bổ trợ hóa trị tốt nhất cho bệnh ung thư vú. | 1+1>487%
Cải thiện hiệu quả hiệu quả hóa trị, điều trị và miễn dịch.
Giảm tác dụng phụ và tái phát.
Liệu pháp kết hợp | Tổng quan / Mối quan hệ / Tóm tắt / Vai trò / Nguyên tắc / Hành động / Cơ chế / Chức năng / Công việc.
Solamargine vs ung thư
CHỐNG UNG THƯ
Bảo hộ bằng sáng chế ở 32 quốc gia.
Một nghiên cứu so sánh cho thấy Solamargine so với các loại thuốc điều trị khác liên quan đến tế bào ung thư phổi.
Solamargine, các chất chuyển hóa điển hình của chiết xuất glycoalkaloid trái cây solanum lycocarpum từ dược thảo truyền thống, đã chứng minh không chỉ chống vi rút, chống viêm mà còn có hoạt tính chống tăng sinh chống lại nhiều loại ung thư ở người bao gồm cả ung thư vú.
Solamargine, được phân lập từ thảo mộc Solanum incanum, thể hiện khả năng gây độc tế bào vượt trội trong bốn dòng tế bào ung thư phổi ở người.
Solamargine không chỉ ức chế sự phát triển của tế bào ung thư phổi, SCLC, NSCLC, ung thư vú, ung thư gan, ung thư hắc tố, ung thư buồng trứng và ung thư đường mật mà còn tăng cường độc tính tế bào của các tác nhân hóa trị như cisplatin, doxorubicin và docetaxel.
Bức ảnh cho thấy sự chết của các tế bào ung thư.
Phần đen đen là nhân tế bào ung thư.
Thậm chí nếu nhân bị vỡ ra, tế bào ung thư sẽ chết.
Các chương trình con số tế bào ung thư có thể gây tử vong.
Các chương trình con số tế bào ung thư có thể gây tử vong.
Con số cho thấy quá trình chết của tế bào ung thư phổi diễn ra tương đối chậm, đến 8 giờ sau mới rõ ràng.
Con số cho thấy sự chết của tế bào ung thư gan là rất rõ ràng, thậm chí còn rõ ràng hơn trong tám giờ.
Biểu đồ cho thấy tế bào ung thư vú chết nhanh hơn. Rõ ràng ngay từ đầu, bệnh ung thư vú rất dễ điều trị, bệnh nhân ung thư vú không cần lo lắng.
1. Điều hòa giảm thụ thể HER2 / neu của Solamargine tăng cường độc tính tế bào qua trung gian thuốc chống ung thư trong các tế bào ung thư vú có HER2 / neu biểu hiện cao.
2. Solamargine gây ra apoptosis và tăng cường tính nhạy cảm với trastuzumab và epirubicin trong các tế bào ung thư vú có mức độ biểu hiện HER2 / neu thấp hoặc cao.
3. Solamargine gây apoptosis và nhạy cảm các tế bào ung thư vú với cisplatin.
Trong nghiên cứu, Solamargine gây ra quá trình apoptosis của các tế bào ung thư vú và cơ chế này đã được đặc trưng.
Việc điều trị kết hợp Solamargine và CDDP làm giảm đáng kể các biểu hiện Bcl-2 và Bcl-xL, và tăng cường các biểu hiện Bax, cytochrome c, caspase-9 và -3 trong các tế bào ung thư vú.
Việc sử dụng kết hợp Solamargine và CDDP có hiệu quả trong ung thư vú kháng CDDP.
Liệu pháp kết hợp | Kết quả nghiên cứu tế bào ung thư phổi.
A. Cisplatin (100μM), 16% quá trình apoptosis của tế bào ung thư.
B. Một mình SM (4,8μM), 28% quá trình apoptosis của tế bào ung thư.
C. SM (4,80μM) + Cisplatin (40μM), 66% tế bào ung thư tự chết.
D. SM (4,80μM) + Cisplatin (100μM), 78% quá trình tự chết của tế bào ung thư.
Solamargine có tác dụng bù trừ tốt hơn Cisplatin.
Việc điều trị kết hợp Solamargine và Cisplatin đã làm tăng đáng kể quá trình apoptosis của tế bào ung thư phổi.
SM (4,8μM) + Cisplatin (40μM), tăng từ 16% lên 66% (lên đến 4,125 lần).
SM (4,8μM) + Cisplatin (100μM), tăng từ 16% lên 78% (lên đến 4,875 lần)
Được tổ chức lại từ: BBRC. Hành động của Solamargine đối với TNFs và tế bào ung thư phổi ở người kháng thuốc 2004
Tất cả được trích từ: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
