Beste cellegiftadjuvans for brystkreft. | 1+1>487%
Forbedre cellegift, effekt og immunitet effektivt.
Redusere bivirkninger og tilbakefall.
Kombinasjonsterapi | Oversikt / Forhold / Abstrakt / Roll / Prinsipp / Handling / Mekanisme / Funksjon / Arbeid.
Sammendrag / Oversikt over brystkreft.
Sammendrag / Oversikt over apoptose.
Roll, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid av Solamargine.
Beste cellegifthjelpemiddel for brystkreft. | 1+1>487%
Forbedrer cellegift, behandling og immunitet effektivt.
Nedregulering av HER2 / neu-reseptor med Solamargine forbedrer antikreftmedikamentmediert cytotoksisitet i brystkreftceller med høyt uttrykkende HER2 / neu.
Solamargine induserer apoptose og forbedrer følsomheten for trastuzumab og epirubicin i brystkreftceller med lave eller høye ekspresjonsnivåer av HER2 / neu.
Solamargine induserer apoptose og sensibiliserer brystkreftceller for cisplatin.
Sammendrag / Oversikt over brystkreft.
Brystkreft er den mest utbredte kreften hos kvinner over hele verden
Selv om nylige fremskritt i forståelsen av de biologiske egenskapene til denne sykdommen og tverrfaglige terapeutiske tilnærminger, for eksempel individuell cellegift, målrettede terapier, immuntilnærminger og forbedret støttende pleie, er resultatet fortsatt bedrøvelig for pasienter med avansert sykdom.
Den 5-årige overlevelsesgraden for stadium IV brystkreft er bare 22% (https://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-type/breast/prognosis-and-survival/survival-statistics/?region = på).
Derfor er det presserende behov for å søke etter mer effektive alternative behandlingsstrategier for å styrke den terapeutiske effekten med ubetydelige bivirkninger.
Naturlige fytokjemikalier avledet fra medisinske planter har fått betydelig anerkjennelse i bekjempelsen av karsinogenese og betraktes som en ny tilnærming innen forebygging og behandling av kreft.
Sammendrag / Oversikt over apoptose
• Programmert celledød
• Apoptose er en form for programmert celledød, eller "cellulært selvmord."
• Apoptose er forskjellig fra nekrose, der celler dør på grunn av skade.
• Apoptose fjerner celler under utvikling, eliminerer potensielt kreft- og virusinfiserte celler og opprettholder balanse i kroppen.
Hvorfor gjennomgår celler apoptose?
I utgangspunktet er apoptose en generell og praktisk måte å fjerne celler som ikke lenger skal være en del av organismen.
Noen celler er unormale og kan skade resten av organismen hvis de overlever, for eksempel celler med virusinfeksjoner eller DNA-skade.
Apoptose er en del av utviklingen.
I mange organismer er programmert celledød en normal del av utviklingen.
Forholdet mellom kreftceller og apoptose.
Apoptose kan eliminere infiserte eller kreftceller.
Når cellens DNA blir skadet, vil det vanligvis oppdage skaden og prøve å reparere den.
Hvis skaden ikke kan repareres, vil cellen normalt sende seg inn i apoptose, og sørge for at den ikke viderefører skadet DNA.
Når celler har DNA-skade, men ikke gjennomgår apoptose, kan de være på vei mot kreft.
Imidlertid unngår "vellykkede" kreftceller prosessen med apoptose.
Dette gjør at de kan dele seg ut av kontroll og akkumulere mutasjoner (endringer i deres DNA).
Apoptose er nøkkelen til immunfunksjon.
Apoptose spiller også en viktig rolle i utviklingen og vedlikeholdet av et sunt immunsystem.
Hvor er svakhetene og symptomene på kreftceller?
Symptomene på kreftceller er i kjernen.
Kjernen styrer det ytre cytoplasmaet, cellesammensetningen, cellelevedyktigheten, etc.
DNA-mutasjoner muterer også i kjernen.
Derfor, for å behandle kreftceller, må vi først komme inn i kjernen.
La "regulatorisk cellegen" -mekanisme komme inn i kjernen for å regulere.
Er kreftceller aggressive?
Etter handlingen av Solamargine lindres aggressiviteten til kreftceller.
Så etter bruk av Solamargine, føler mange pasienter at jeg er halvparten bedre.
Selv om svulsten ikke forsvinner raskt, føler pasientene at graden av aggressivitet blir redusert.
Roll, prinsipp, handling, mekanisme, funksjon, arbeid av Solamargine.
Solamargine hovedfunksjon mekanisme, prinsipp, handling, funksjon, arbeid:
Når Solamargine kommer inn,
Solamargine aktiverer reseptorer som er slått av av kreftceller, slik at kreftceller kan moduleres igjen.
Solamargine modulerer de antimodulerende gener av kreftceller, noe som gjør kreftceller mindre motstandsdyktige.
Redusert legemiddelresistens.
Når kreftceller er mindre motstandsdyktige mot medisiner, blir cellegift mer effektivt.
Solamargine modulerer de muterte genene i kreftceller og initierer deretter kreftcelleapoptose for å oppnå anti-krefteffekter.
Solamargine kombinert med hvilke cellegiftmedisiner som er mer effektive i behandling av kreftceller?
A: Cisplatin (CDDP), tranebær, metotreksat, 5-Fu.
Beste cellegiftadjuvans for brystkreft. | 1+1>487%
Forbedre cellegift, effekt og immunitet effektivt Redusere bivirkninger og tilbakefall.
Kombinasjonsterapi | Oversikt / Forhold / Abstrakt / Roll / Prinsipp / Handling / Mekanisme / Funksjon / Arbeid.
Solamargine vs kreft
ANTIKREFT
Patentbeskyttelse i 32 nasjoner.
En sammenligningsstudie som viser Solamargine mot andre terapeutiske medikamenter med hensyn til lungekreftceller.
Solamargine, de typiske metabolittene av solanum lycocarpum fruktglykalkaloidekstrakt fra tradisjonell urtemedisin, demonstrerte ikke bare antiviral, antiinflammatorisk, men også antiproliferativ aktivitet mot flere typer humane kreftformer inkludert bryst.
Solamargine, isolert fra Solanum incanum urt, viste en overlegen cytotoksisitet i fire humane lungekreftcellelinjer.
Solamargine hemmer ikke bare cellevekst av lungekreft, SCLC, NSCLC, brystkreft, leverkreft, melanom, eggstokkreft og Cholangiocarcinoma, men forbedrer også cytotoksisiteten til cellegift som cisplatin, doxorubicin og docetaxel.
Bildet viser kreftcellens død.
De svarte og svarte delene er kreftcellekjerner.
Selv om kjernen sprekker, vil kreftcellene dø.
De Figuren viser at kreftceller kan føre til døden.
De Figuren viser at kreftceller kan føre til døden.
Figuren viser at dødsfallet til lungekreftceller er relativt sakte, og det vil ikke være åpenbart før åtte timer senere.
Figuren viser at død av leverkreftceller er veldig åpenbar, enda mer åpenbar på åtte timer.
Grafen viser at brystkreftceller dør raskere. Det var tydelig fra begynnelsen at brystkreft er lett å behandle, og pasienter med brystkreft trenger ikke å bekymre seg.
1. Nedregulering av HER2 / neu-reseptor med Solamargine forbedrer antikreftmedikamentmediert cytotoksisitet i brystkreftceller med høyt uttrykkende HER2 / neu.
2. Solamargine induserer apoptose og forbedrer følsomheten for trastuzumab og epirubicin i brystkreftceller med lave eller høye ekspresjonsnivåer av HER2 / neu.
3. Solamargine induserer apoptose og sensibiliserer brystkreftceller for cisplatin.
I studien induserer Solamargine apoptose av brystkreftcellene og mekanismen ble karakterisert.
Den kombinerte behandlingen av Solamargine og CDDP reduserte Bcl-2 og Bcl-xL-uttrykk signifikant, og forbedret Bax, cytokrom c, caspase-9 og -3-uttrykk i brystkreftceller.
Kombinert bruk av Solamargine og CDDP effektivt ved CDDP-resistent brystkreft.
Kombinasjonsterapi | Forskningsresultater for lungekreftceller.
A. Cisplatin (100 μM), 16% av kreftcelleapoptose.
B. Alene SM (4,8 μM), 28% av kreftcelleapoptose.
C. SM (4,80 μM) + Cisplatin (40 μM), 66% av apoptose av kreftceller.
D. SM (4,80μM) + Cisplatin (100μM), 78% av kreftcelleapoptose.
Solamargine har en klarereffekt bedre enn Cisplatin.
Kombinert behandling av Solamargine og cisplatin økte apoptosen av lungekreftceller betydelig.
SM (4,8 μM) + Cisplatin (40 μM), økte fra 16% til 66% (opptil 4,125 ganger).
SM (4,8 μM) + Cisplatin (100 μM), økte fra 16% til 78% (opp til 4,875 ganger).
Omorganisert fra: BBRC. Handling av Solamargine på TNF og medikamentresistente humane lungekreftceller 2004
Alt utdrag fra: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
