افضل علاج كيميائي مساعد لسرطان الثدي. | 1+1>487٪ | فعالية تحسين تأثير العلاج الكيميائي والعلاج والمناعة. | تقليل الآثار الجانبية وتكرارها. | العلاج المركب. | نظرة عامة / آلية / وظيفة. | SM مقابل سرطان الثدي.

افضل علاج كيميائي مساعد لسرطان الثدي. | 1+1>487٪ | فعالية تحسين تأثير العلاج الكيميائي والعلاج والمناعة. | تقليل الآثار الجانبية وتكرارها. | العلاج المركب. | نظرة عامة / آلية / وظيفة. | SM مقابل سرطان الثدي.

افضل علاج كيميائي مساعد لسرطان الثدي.  | 1+1>487٪  

فعالية تحسين تأثير العلاج الكيميائي والعلاج والمناعة.

تقليل الآثار الجانبية وتكرارها.  

العلاج المركب | نظرة عامة / علاقة / ملخص / دور / مبدأ / عمل / آلية / وظيفة / عمل.

الملخص / لمحة عامة عن سرطان الثدي.

ملخص / نظرة عامة على موت الخلايا المبرمج.

الدور والمبدأ والعمل والآلية والوظيفة وعمل SM.

أفضل علاج كيميائي مساعد لسرطان الثدي. | 1+1>487٪

تحسن بشكل فعال تأثير العلاج الكيميائي والعلاج والمناعة.

يؤدي تنظيم مستقبلات HER2 / neu بواسطة Solamargine إلى تعزيز السمية الخلوية المضادة للسرطان بوساطة الأدوية في خلايا سرطان الثدي باستخدام HER2 / neu عالي التعبير.

يستحث Solamargine موت الخلايا المبرمج ويعزز القابلية للتراستوزوماب والإبيروبيسين في خلايا سرطان الثدي مع مستويات تعبير منخفضة أو عالية من HER2 / neu.

تحفز Solamargine على موت الخلايا المبرمج وتحسس خلايا سرطان الثدي للسيسبلاتين.



الملخص / لمحة عامة عن سرطان الثدي.

سرطان الثدي هو أكثر أنواع السرطانات انتشارًا بين النساء في جميع أنحاء العالم

على الرغم من التطورات الحديثة في فهم الخصائص البيولوجية لهذا المرض والنهج العلاجية متعددة التخصصات ، مثل العلاج الكيميائي الفردي ، والعلاجات المستهدفة ، والنهج المناعي والرعاية الداعمة المحسّنة ، فإن النتيجة لا تزال قاتمة بالنسبة للمرضى الذين يعانون من المرض المتقدم.

معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات لسرطان الثدي في المرحلة الرابعة هو 22٪ فقط  (https://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-type/breast/prognosis-and-survival/survival-statistics/؟ = على).

لذلك ، هناك حاجة ماسة للبحث عن استراتيجيات علاجية بديلة أكثر فعالية من أجل تعزيز الفعالية العلاجية مع آثار جانبية ضئيلة.

اكتسبت المواد الكيميائية النباتية الطبيعية المشتقة من النباتات الطبية اعترافًا كبيرًا في السيطرة على التسرطن وتعتبر نهجًا جديدًا في الوقاية من السرطان وعلاجه.



ملخص / نظرة عامة على موت الخلايا المبرمج.

Apoptosis.jpg

• موت الخلية المبرمج

• موت الخلايا المبرمج هو شكل من أشكال موت الخلايا المبرمج ، أو "الانتحار الخلوي".

• موت الخلايا المبرمج يختلف عن النخر ، حيث تموت الخلايا بسبب الإصابة.

• يزيل موت الخلايا المبرمج الخلايا أثناء النمو ، ويزيل الخلايا التي يحتمل أن تكون سرطانية ومصابة بالفيروسات ، ويحافظ على التوازن في الجسم.


لماذا تخضع الخلايا لموت الخلايا المبرمج؟ 

في الأساس ، يعد موت الخلايا المبرمج طريقة عامة وملائمة لإزالة الخلايا التي يجب ألا تكون جزءًا من الكائن الحي.

تكون بعض الخلايا غير طبيعية ويمكن أن تؤذي بقية الكائن الحي إذا نجت ، مثل الخلايا المصابة بعدوى فيروسية أو تلف الحمض النووي.

موت الخلايا المبرمج هو جزء من التطور.

في العديد من الكائنات الحية ، يعد موت الخلايا المبرمج جزءًا طبيعيًا من التطور.


العلاقة بين الخلايا السرطانية والاستماتة. 

يمكن أن يقضي موت الخلايا المبرمج على الخلايا المصابة أو السرطانية.

عندما يتلف الحمض النووي للخلية ، فإنه عادة ما يكتشف الضرر ويحاول إصلاحه. 

إذا كان الضرر غير قابل للإصلاح ، فإن الخلية سترسل نفسها عادة إلى موت الخلايا المبرمج ، مما يضمن أنها لن تنقل الحمض النووي التالف. 

عندما تتلف الخلايا في الحمض النووي ولكنها تفشل في الخضوع للاستماتة ، فقد تكون في طريقها إلى السرطان. 

ومع ذلك ، فإن الخلايا السرطانية "الناجحة" تتجنب بنجاح عملية موت الخلايا المبرمج. 

هذا يسمح لهم بالانقسام خارج نطاق السيطرة وتراكم الطفرات (تغييرات في حمضهم النووي). 

موت الخلايا المبرمج هو مفتاح وظيفة المناعة. 

يلعب موت الخلايا المبرمج أيضًا دورًا أساسيًا في تطوير وصيانة نظام المناعة الصحي.


أين توجد نقاط ضعف وأعراض الخلايا السرطانية؟  

تظهر أعراض الخلايا السرطانية في النواة. 

تتحكم النواة في السيتوبلازم الخارجي ، وتكوين الخلية ، وحيوية الخلية ، وما إلى ذلك. 

تحور طفرات الحمض النووي أيضًا في النواة. 

لذلك ، لعلاج الخلايا السرطانية ، يجب أن ندخل أولاً إلى النواة. 

دع آلية "جين الخلية التنظيمية" تدخل النواة للتنظيم.


هل الخلايا السرطانية عدوانية؟  

بعد عمل Solamargine ، يتم تخفيف عدوانية الخلايا السرطانية. 

لذلك بعد استخدام Solamargine ، يشعر العديد من المرضى أنني نصف أفضل. 

على الرغم من أن الورم لا يختفي بسرعة ، يشعر المرضى أن درجة العدوانية تقل.



الدور والمبدأ والعمل والآلية والوظيفة وعمل Solamargine.

sr-t100_apoptosis_mechanism005.jpg

آلية الوظيفة الرئيسية Solamargine ، المبدأ ، العمل ، الوظيفة ، العمل: 

عندما تدخل Solamargine ،

ينشط Solamargine المستقبلات التي توقفها الخلايا السرطانية ، مما يسمح للخلايا السرطانية بالتعديل مرة أخرى.

تعدل Solamargine جينات الخلايا السرطانية المضادة للتعديل ، مما يجعل الخلايا السرطانية أقل مقاومة.

انخفاض مقاومة الأدوية.

عندما تكون الخلايا السرطانية أقل مقاومة للأدوية ، يصبح العلاج الكيميائي أكثر فعالية.

تعدل Solamargine الجينات المحورة في الخلايا السرطانية ثم تبدأ موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية لتحقيق تأثيرات مضادة للسرطان.


الجمع بين Solamargine مع أدوية العلاج الكيميائي الأكثر فعالية في علاج الخلايا السرطانية؟

ج: سيسبلاتين (CDDP) ، التوت البري ، الميثوتريكسات ، 5-فو.



أفضل علاج كيميائي مساعد لسرطان الثدي. | 1+1>487٪  

فعالية تحسين تأثير العلاج الكيميائي والعلاج والمناعة.

تقليل الآثار الجانبية وتكرارها.  

العلاج المركب | نظرة عامة / علاقة / ملخص / دور / مبدأ / عمل / آلية / وظيفة / عمل.


Solamargine مقابل السرطان.


solamargine مقابل خلية سرطان الثدي_ 01_800.jpg

مضاد للسرطان 

حماية براءات الاختراع في 32 دولة. 

دراسة مقارنة تظهر Solamargine مقابل الأدوية العلاجية الأخرى فيما يتعلق بخلايا سرطان الرئة.

Solamargine ، المستقلبات النموذجية لمستخلص جلايكو ألكالويد فاكهة السولانوم من الطب العشبي التقليدي ، لم تظهر فقط نشاطًا مضادًا للفيروسات ومضادًا للالتهابات ولكن أيضًا مضادًا للتكاثر ضد أنواع متعددة من السرطانات البشرية بما في ذلك الثدي.

أظهر Solamargine ، المعزول من عشب Solanum incanum ، سمية خلوية فائقة في أربعة خطوط خلايا سرطان الرئة البشرية. 

لا يمنع Solamargine نمو خلايا سرطان الرئة و SCLC و NSCLC وسرطان الثدي وسرطان الكبد وسرطان الجلد وسرطان المبيض وسرطان القنوات الصفراوية فحسب ، بل يعزز أيضًا السمية الخلوية لعوامل العلاج الكيميائي مثل سيسبلاتين ودوكسوروبيسين ودوسيتاكسيل.


الخلية apoptosis.jpg

تظهر الصورة موت الخلايا السرطانية.

الأجزاء السوداء والسوداء هي نوى خلية سرطانية.

حتى لو تمزق النواة ، تموت الخلايا السرطانية.

و يبين الشكل أن الخلايا السرطانية يمكن أن يسبب الموت.


استماتة الخلايا السرطانية_01_800.jpg

و يبين الشكل أن الخلايا السرطانية يمكن أن يسبب الموت.

يوضح الشكل أن موت خلايا سرطان الرئة بطيء نسبيًا ، ولن يكون واضحًا إلا بعد ثماني ساعات.

يوضح الشكل أن موت خلايا سرطان الكبد أمر واضح للغاية ، بل إنه أكثر وضوحًا خلال ثماني ساعات.

يوضح الرسم البياني أن خلايا سرطان الثدي تموت بشكل أسرع. كان من الواضح منذ البداية أن سرطان الثدي سهل العلاج ، ولا داعي للقلق من مرضى سرطان الثدي.


1_Downregulation of HER2 neu receptor بواسطة solamargine يعزز

1. تقليل تنظيم مستقبلات HER2 / neu بواسطة. Solamargine يعزز السمية الخلوية المضادة للسرطان بوساطة الأدوية في خلايا سرطان الثدي مع HER2 / neu عالي التعبير.



2_Solamargine يحث على موت الخلايا المبرمج ويعزز القابلية للتراستوزوماب والإبيروبيسين في خلايا سرطان الثدي مع مستويات تعبير منخفضة أو عالية من HER2 neu.jpg

2. Solamargine يحث على موت الخلايا المبرمج ويعزز القابلية للتراستوزوماب والإبيروبيسين في خلايا سرطان الثدي مع مستويات تعبير منخفضة أو عالية من HER2 / neu.


3_Solamargine يحث على موت الخلايا المبرمج ويحسس خلايا سرطان الثدي تجاه السيسبلاتين

3. Solamargine تحفز موت الخلايا المبرمج وتحسس خلايا سرطان الثدي للسيسبلاتين.


في الدراسة ، تحفز Solamargine على موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الثدي وتم تحديد الآلية.

قلل العلاج المشترك لـ Solamargine و CDDP بشكل كبير من تعبيرات Bcl-2 و Bcl-xL ، وتعزيز تعبيرات Bax و cytochrome c و caspase-9 و -3 في خلايا سرطان الثدي.

الاستخدام المشترك لـ Solamargine و CDDP فعال في سرطان الثدي المقاوم لـ CDDP.


solamargine العلاج العلاجي المشترك_03R12_800.jpg


العلاج المركب | نتائج البحث عن خلايا سرطان الرئة. 

A.ألف سيسبلاتين (100 ميكرومتر) ، 16٪ من موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية. 

B. وحده SM (4.8 ميكرومتر) ، 28٪ من موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية. 

C. SM (4.80 ميكرومتر) + سيسبلاتين (40 ميكرومتر) ، 66٪ من موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية. 

D. SM (4.80 ميكرومتر) + سيسبلاتين (100 ميكرومتر) ، 78٪ من موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية.



Solamargine لها تأثير مقاصة أفضل من Cisplatin.

أدى العلاج المشترك بين Solamargine و Cisplatin إلى زيادة كبيرة في موت الخلايا المبرمج لخلايا سرطان الرئة. 

SM (4.8 ميكرومتر) + سيسبلاتين (40 ميكرومتر) ، زاد من 16٪ إلى 66٪ (حتى 4.125 مرة). 

SM (4.8 ميكرومتر) + سيسبلاتين (100 ميكرومتر) ، زاد من 16٪ إلى 78٪ (حتى 4.875 مرة) 

أعيد تنظيمها من: BBRC. تأثير Solamargine على TNFs وخلايا سرطان الرئة البشرية المقاومة للأدوية 2004

الكل مقتبس من:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/



justnow_02.jpg





Older post Newer post