A legjobb kemoterápiás adjuváns az emlőrák számára. | 1+1>487%
Hatékonyan javítja a kemoterápiás hatást, a kezelést és az immunitást.
Csökkentse a mellékhatásokat és az ismétlődést.
Kombinált terápia. | Áttekintés / Kapcsolat / Absztrakt / Szerep / Alapelv / Cselekvés / Mechanizmus / Funkció / Munka
Absztrakt / Összegzés / Az emlőrák áttekintése.
Absztrakt / Összegzés / Az apoptózis áttekintése.
Az Solamargine szerepe, elve, cselekvése, mechanizmusa, funkciója, munkája.
A legjobb kemoterápiás segítség az emlőrák kezelésére. | 1+1>487%
Hatékonyan javítja a kemoterápiás hatást, a kezelést és az immunitást.
A HER2 / neu receptor Solamargine általi csökkentése fokozza a rákellenes gyógyszer által közvetített citotoxicitást a magas expressziójú HER2 / neu mellrákos sejtekben.
Az Solamargine apoptózist vált ki és fokozza a trastuzumabra és az epirubicinre való hajlamot az alacsony vagy magas HER2 / neu expressziós szinttel rendelkező emlőrákos sejtekben.
Az Solamargine apoptózist vált ki és szenzibilizálja az emlőrák sejtjeit a ciszplatinra.
Absztrakt / Összefoglaló / Áttekintés az emlőrákról.
Az emlőrák a nők körében a leggyakoribb rák világszerte.
Noha a betegség biológiai jellemzőinek megértése és a multidiszciplináris terápiás megközelítések, például az egyéni kemoterápia, a célzott terápiák, az immunmódszerek és a jobb szupportív ellátás megértése nemrégiben történt előrelépés, az eredmény előrehaladott betegségben szenvedők számára továbbra is szomorú.
A IV. Stádiumú emlőrák 5 éves túlélési aránya csak 22% (https://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-type/breast/prognosis-and-survival/survival-statistics/?region = be).
Ezért sürgősen szükség van hatékonyabb alternatív kezelési stratégiák keresésére az elhanyagolható mellékhatásokkal járó terápiás hatékonyság erősítése érdekében.
A gyógynövényekből származó természetes fitokemikáliák jelentős elismerést nyertek a karcinogenezis szabályozásában, és új megközelítésnek tekintik őket a rák megelőzésében és kezelésében.
Absztrakt / Összegzés / Az apoptózis áttekintése.
• Programozott sejthalál.
• Az apoptózis a programozott sejthalál vagy a „sejtes öngyilkosság” egyik formája.
• Az apoptózis különbözik a nekrózistól, amelyben a sejtek elpusztulnak sérülés miatt.
• Az apoptózis eltávolítja a sejteket a fejlődés során, megszünteti a potenciálisan rákos és vírusfertőzött sejteket, és fenntartja az egyensúlyt a testben.
Miért mennek át a sejtek apoptózison?
Alapvetően az apoptózis egy általános és kényelmes módszer a sejtek eltávolítására, amelyek már nem lehetnek a szervezet részei.
Egyes sejtek rendellenesek, és életben maradva károsíthatják a szervezet többi részét, például vírusfertőzött vagy DNS károsodott sejtek.
Az apoptózis a fejlődés része.
Sok organizmusban a programozott sejthalál a fejlődés normális része.
A rákos sejtek és az apoptózis kapcsolata.
Az apoptózis megszüntetheti a fertőzött vagy rákos sejteket.
Amikor egy sejt DNS-je megsérül, tipikusan észleli a kárt és megpróbálja helyrehozni.
Ha a károsodás helyrehozhatatlan, a sejt általában apoptózisba kerül, biztosítva, hogy a sérült DNS-t ne adja tovább.
Ha a sejteknek DNS-károsodásuk van, de nem mennek át apoptózison, akkor a rák felé vezető úton lehetnek.
A „sikeres” rákos sejtek azonban sikeresen kikerülik az apoptózis folyamatát.
Ez lehetővé teszi számukra az irányításon kívüli szétválást és a mutációk (DNS-ben bekövetkező változások) felhalmozódását.
Az apoptózis kulcsfontosságú az immunműködés szempontjából.
Az apoptózis szintén alapvető szerepet játszik az egészséges immunrendszer kialakulásában és fenntartásában.
Hol vannak a rákos sejtek gyengeségei és tünetei?
A rákos sejtek tünetei a magban vannak.
A mag szabályozza a külső citoplazmát, a sejtösszetételt, a sejt életképességét stb.
A DNS-mutációk a magban is mutálódnak.
Ezért a rákos sejtek kezeléséhez először be kell lépnünk a magba.
Hagyja, hogy a „szabályozó sejt gén” mechanizmusa belépjen a magba a szabályozáshoz.
Agresszívek a rákos sejtek?
Az Solamargine hatása után a rákos sejtek agresszivitása enyhül.
Tehát az Solamargine alkalmazása után sok beteg úgy érzi, hogy fele jobban vagyok.
Bár a daganat nem tűnik el gyorsan, a betegek úgy érzik, hogy az agresszivitás mértéke csökken.
Az Solamargine szerepe, elve, cselekvése, mechanizmusa, funkciója, munkája.
Solamargine fő funkciómechanizmusa, elve, cselekvése, funkciója, munkája:
Amikor az Solamargine belép,
Az Solamargine aktiválja azokat a receptorokat, amelyeket a rákos sejtek kikapcsolnak, így a rákos sejtek újra modulálódhatnak.
Az Solamargine modulálja a rákos sejtek anti-moduláló génjeit, így a rákos sejtek kevésbé rezisztensek.
Csökkentett gyógyszerrezisztencia.
Amikor a rákos sejtek kevésbé rezisztensek a gyógyszerekkel szemben, a kemoterápia hatékonyabbá válik.
Az Solamargine modulálja a mutált géneket a rákos sejtekben, majd elindítja a rákos sejtek apoptózisát a rákellenes hatás elérése érdekében.
Az Solamargine mely kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva hatékonyabb a rákos sejtek kezelésében?
V: Ciszplatin (CDDP), Áfonya, Metotrexát, 5-Fu.
A legjobb kemoterápiás adjuváns mellrák esetén. | 1+1>487%
Hatékonyan javítja a kemoterápiás hatást, a kezelést és az immunitást.
Csökkentse a mellékhatásokat és az ismétlődést.
Kombinált terápia. | Áttekintés / Kapcsolat / Absztrakt / Szerep / Alapelv / Cselekvés / Mechanizmus / Funkció / Munka
Solamargine vs rák
RÁK ELLENI
Szabadalmi oltalom 32 nemzetben.
Összehasonlító tanulmány, amely az Solamargine-t és más terápiás gyógyszereket mutatja a tüdőrákos sejtek tekintetében.
Az Solamargine, a hagyományos gyógynövényes gyógyszerből származó solanum lycocarpum gyümölcs glikoalkaloid kivonat tipikus metabolitjai nemcsak vírusellenes, gyulladáscsökkentő, hanem szaporodásgátló aktivitást is kimutattak az emberi daganatok többféle típusával, beleértve az emlőt is.
A Solanum incanum gyógynövényből izolált Solamargine négy citotoxicitást mutatott ki négy emberi tüdőrák sejtvonalban.
Az Solamargine nemcsak gátolja a tüdőrák, az SCLC, az NSCLC, az emlőrák, a májrák, a melanoma, a petefészekrák és a kolangiokarcinóma sejtnövekedését, de fokozza a kemoterápiás szerek, például a ciszplatin, a doxorubicin és a docetaxel citotoxicitását is.
A kép rákos sejtek halálát mutatja.
A fekete és a fekete rész rákos sejtmag.
Még akkor is, ha a mag elszakad, a rákos sejtek elpusztulnak.
Az ábra azt mutatja, hogy a rákos sejtek halált okozhatnak.
Az ábra azt mutatja, hogy a rákos sejtek halált okozhatnak.
Az ábra azt mutatja, hogy a tüdőrákos sejtek pusztulása viszonylag lassú, és ez csak nyolc órával később lesz nyilvánvaló.
Az ábra azt mutatja, hogy a májrákos sejtek halála nagyon nyilvánvaló, még nyilvánvalóbb nyolc óra alatt.
A grafikon azt mutatja, hogy az emlőrákos sejtek gyorsabban pusztulnak el. Már a kezdetektől nyilvánvaló volt, hogy az emlőrák kezelése könnyű, és az emlőrákban szenvedő betegeknek nem kell aggódniuk.
1. A HER2 / neu receptor Solamargine általi csökkentése fokozza a rákellenes gyógyszer által közvetített citotoxicitást a magas expressziójú HER2 / neu mellrákos sejtekben.
2. Az Solamargine apoptózist indukál, és fokozza a trastuzumabra és az epirubicinre való hajlamot az alacsony vagy magas HER2 / neu expressziójú emlődaganatos sejtekben.
3. Az Solamargine apoptózist vált ki és szenzibilizálja az emlőrák sejtjeit a ciszplatinra.
A vizsgálat során az SM az emlőrák sejtjeinek apoptózisát indukálta, és a mechanizmust jellemezték.
Az SM és a CDDP együttes kezelése jelentősen csökkentette a Bcl-2 és Bcl-xL expressziót, és fokozta a Bax, a citokróm c, a kaszpáz-9 és -3 expressziót az emlőrák sejtjeiben.
Az Solamargine és a CDDP együttes alkalmazása CDDP-rezisztens emlőrákban.
Kombinált terápia A tüdőrákos sejtek kutatási eredményei.
A. Ciszplatin (100 μM), a rákos sejtek apoptózisának 16% -a.
B. Egyedül SM (4,8 μM), a rákos sejtek apoptózisának 28% -a.
C. SM (4,80 μM) + ciszplatin (40 μM), a rákos sejtek 66% -a apoptózis.
D. SM (4,80 μM) + ciszplatin (100 μM), a rákos sejtek apoptózisának 78% -a.
Az Solamargine tisztító hatása jobb, mint a ciszplatiné.
Az Solamargine és a Cisplatin együttes kezelése jelentősen növelte a tüdőrákos sejtek apoptózisát.
Az Solamargine (4,8 μM) + a ciszplatin (40 μM) 16% -ról 66% -ra emelkedett (akár 4,255-szeresére).
Solamargine (4,8 μM) + ciszplatin (100 μM), 16% -ról 78% -ra nőtt (akár 4,875-szeresére).
Átrendeződött: BBRC. Az Solamargine hatása a TNF-ekre és a gyógyszerrezisztens humán tüdőrákos sejtekre 2004.
Az összes kivonat: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
