Solamargine | A legjobb megoldás a rákos sejtek számára 2021-ben | Apoptózis és rákos sejtek Apoptózis vs rendellenes sejtek | Apoptózis és mutáns sejtek | Áttekintés / Összefoglalás / Az apoptózis mechanizmusa

Feb 11, 21

A legjobb megoldás a rákos sejtek számára Apoptózis és rákos sejtek Apoptózis és mutáns sejtek |

Apoptózis vs rendellenes sejtek |

Áttekintés / Összefoglalás / Az apoptózis mechanizmusa

Mi az apoptózis? | Absztrakt / Összegzés / Az apoptózis áttekintése

Miért mennek át a sejtek apoptózison?

A kóros sejtek és az apoptózis kapcsolata

Hol vannak az abnormális sejtek gyengeségei és tünetei?

Mi az apoptózis? | Absztrakt / Összegzés / Az apoptózis áttekintése

Apoptózis_01.jpeg

Mi az apoptózis? | Absztrakt / Összegzés / Az apoptózis áttekintése

• Programozott sejthalál.

• Az apoptózis a programozott sejthalál vagy a „sejtes öngyilkosság” egyik formája.

• Az apoptózis egy nagyon rendezett folyamat, amelynek során a sejt genomja lebomlik, a sejt apróbb darabokra fragmentálódik, és a törmeléket a közeli sejtek (fagociták) elfogyasztják, amelyek megtisztítják a sejttöredékeket.

• Az apoptózis különbözik a nekrózistól, amelyben a sejtek elpusztulnak sérülés miatt.

• Az apoptózis eltávolítja a sejteket a fejlődés során, megszünteti a potenciálisan rákos és vírusfertőzött sejteket, és fenntartja az egyensúlyt a testben.

Miért mennek át a sejtek apoptózison?

• Az apoptózis egy általános és kényelmes módszer a sejtek eltávolítására, amelyek már nem lehetnek a szervezet részei.

• Néhány sejt rendellenes, és életben maradása esetén károsíthatja a szervezet többi részét, például vírusfertőzéssel vagy DNS-károsodással rendelkező sejtek.

• Az apoptózis a fejlődés része.

• Sok organizmusban a programozott sejthalál a fejlődés normális része.

• Az apoptózis egy autonóm folyamat, amely a gének széles körének aktiválását, expresszióját és szabályozását foglalja magában.

• Az apoptózis programozott sejthalálhoz vezet a nemkívánatos vagy abnormális sejtek eltávolítására az organizmusokban és stabil belső környezet fenntartása érdekében.

A rákos sejtek és az apoptózis kapcsolata

• Az apoptózis megszünteti a fertőzött vagy rákos sejteket.

• Ha egy sejt DNS-je megsérül, tipikusan észleli a kárt és megpróbálja helyrehozni.

• Ha a károsodás helyrehozhatatlan, a sejt általában apoptózisba kerül, biztosítva, hogy a sérült DNS-t ne adja tovább.

• Ha a sejtek DNS károsodnak, de nem mennek át apoptózison, akkor a rák felé vezető úton lehetnek.

• A „sikeres” rákos sejtek azonban sikeresen kikerülik az apoptózis folyamatát.

• Nyilvánvaló, hogy a rákos sejtek számos módon képesek elkerülni az apoptózist.

• Ez lehetővé teszi számukra az irányításon kívüli szétválást és a mutációk (DNS-ben bekövetkező változások) felhalmozódását.

• Az apoptózis kulcsfontosságú az immunműködés szempontjából.

• Az apoptózis szintén alapvető szerepet játszik az egészséges immunrendszer kialakulásában és fenntartásában.

• Az apoptózis vagy a programozott sejthalál jelentős szerepet játszik a normál és a neoplasztikus szövetek növekedésszabályozásában, mivel kiegyensúlyozza a sejtek proliferációját.

• Az apoptózis általában a morfológiai események jól megtervezett szekvenciájában fordul elő belső és külső utak által közvetítve, és bebizonyosodott, hogy aktiválja a programozott sejthalál útvonalat rákellenes funkciók kifejtésére.

• Számos daganatellenes gyógyszer ismerten kiváltja a sejthalált az apoptózis kiváltásával.

• Az apoptózist a sejthalálért felelős fő folyamatnak tekintik különböző fiziológiai eseményekben, és az onkológia iránti érdeklődés középpontjába került.

• Kimutatták, hogy a legtöbb rákellenes gyógyszer apoptózis kiváltásával rákos sejtpusztulást okoz.

Hol vannak a rákos sejtek gyengeségei és tünetei?

A rákos sejtek tünetei a magban vannak.

A mag szabályozza a külső citoplazmát, a sejtösszetételt, a sejt életképességét stb.

A DNS-mutációk a magban is mutálódnak.

Ezért a rákos sejtek kezeléséhez először be kell lépnünk a magba.

Hagyja, hogy a „szabályozó sejt gén” mechanizmusa belépjen a magba a szabályozáshoz.

A rák genetikai mutációkból származik.

A műtét, a sugárterápia és a kemoterápia továbbra is a három fő hagyományos tumorterápiás módszer.

A rák kezelésében nagy kihívást jelent az előrehaladott és visszatérő esetek rossz prognózisa.

Noha a kemoterápia a fő megközelítés az előrehaladott és visszatérő PC-es esetek kezelésére, klinikai teljesítményét nagymértékben korlátozzák különféle tényezők, mint például a viszonylag alacsony válaszarány, a gyógyszerrezisztencia és a különféle káros hatások, amelyek jelentősen befolyásolják az életminőséget (QOL). Rákos betegek.

A hagyományos kezelési módszerek alkalmazásával azonban nehéz kielégítő eredményeket elérni, mivel a műtét traumát, a sugárterápia és a kemoterápia súlyos mellékhatásokat okozhat.

Bár a betegség biológiai jellemzőinek megértése és a multidiszciplináris terápiás megközelítések, például az egyéni kemoterápia, a célzott terápiák, az immun megközelítések és a jobb szupportív ellátás megértése nemrégiben történt előrelépés, az eredmény előrehaladott betegségben szenvedők számára továbbra is szomorú.

Az egyik megközelítés ennek a problémának a leküzdésére az új szerek kifejlesztése, amelyek a meglévő kemoterápiákkal kombinálva alkalmazhatók, hogy jobb eredményeket érjenek el, mint önmagában a kemoterápiák.

Ezért sürgősen szükség van hatékonyabb alternatív kezelési stratégiák keresésére az elhanyagolható mellékhatásokkal járó terápiás hatékonyság erősítése érdekében.

A felhalmozódó bizonyítékok arra utalnak, hogy sok természetes termék, beleértve a kivonatokat és az izolált vegyszereket, képes kölcsönhatásba lépni a rák progresszióját szabályozó jelátviteli utak több célpontjával.

A gyógynövényekből származó természetes fitokemikáliák jelentős elismerést nyertek a karcinogenezis szabályozásában, és újszerű megközelítésnek tekintik őket a rák megelőzésében és kezelésében.

Számos kutató számolt be arról, hogy az SM a sejtciklus leállását és apoptózisát váltja ki a legkülönbözőbb rákos sejtekben, például bazális sejtes karcinómában, laphámsejtes karcinómában, melanómában, vastagbélrákban, hólyagrákban, orális epidermoid karcinómában, mielogén leukémiában, prosztatában rák, emlőrák, tüdőrák, endometrium rák, hasnyálmirigyrák, gyomorrák, veserák, méhrák, mesothelioma, glioblastoma, osteosarcoma, rák.

Az apoptózis vagy a programozott sejthalál jelentős szerepet játszik a normál és neoplasztikus szövetek növekedési szabályozásában, mivel kiegyensúlyozza a sejtek proliferációját.

Az apoptózis általában a morfológiai események jól megtervezett szekvenciájában fordul elő, amelyet belső és külső utak közvetítenek, és bebizonyosodott, hogy aktiválja a programozott sejthalál útvonalat rákellenes funkciók kifejtésére.

Solamargine jellemzők

1. Az Solamargine elősegíti a rákos sejtek apoptózisát.

2. Az Solamargine nem árt a normál sejteknek.

3. Az Solamargine nem károsítja az emberi immunrendszert és a vérképző rendszert.

4. Az Solamargine csökkenti a rákos sejtek ellenállását.

5. Az Solamargine gátolja a rák kiújulását.

6. Az Solamargine csökkenti a kemoterápia mellékhatásait.

7. Az Solamargine fokozza a kemoterápia hatását.

8. Solamargine vírusellenes hatás.

9. Az Solamargine csökkenti a vírusfertőzés kockázatát.

10. Az Solamargine gátolja a gyulladást.

11. Az Solamargine növeli az immunitást.